見つけることは精神医学および神経学的な無秩序にドーパミンのリンクの数々の証拠に追加します。 それはまた徴候が開始する前に医者が処置のためのこの子供たちのサブセットを正確に示すことを可能にするかもしれません。
「希望」は言いましたアラン L. Reiss、 MD を私達が 1 日最も危険度が高いグループを識別し、問題および苦労の寿命を防ぐために早く介入できることです。 「私達がこれらの無秩序の大いによりよく理解を得るので、私達は大いに特定および有効」。である処置を設計してもいいです
Reiss はスタンフォードにおよび行動科学 Robbins の精神科教授および学際的な頭脳科学の研究のための学校の中心のディレクターです。 彼はまたスタンフォードに Packard の小児病院に子供および青年の精神医学者です。 オンライン 10 月 23 日出版される研究は性質の神経科学の 11 月問題のプリントで現われます。
ドーパミンのレベルはパーキンソン病および精神病を含む多くの神経学的な条件で、関係しました。 これからのデータおよび他の調査はこの重要な化学メッセンジャーのための Goldilocks の効果の種類を提案します: 過不足は正常な認知、動作および運動能力と劇的に干渉できます。 「ちょうど右の」範囲に再びこれらのレベルをすすめることはある条件を扱うか、または治すのを助けるかもしれません。
精神分裂症は影響が撹拌、 catatonia および精神病によってこの国の人々の約 1% それ自身を明示できる脳疾患であり。 無秩序は時々グループで動作するが、また自発的に発生できます。 科学者は多くの年の間ドーパミンが複雑、頭脳のドーパミンの受容器によって相互作用によって作用するより古い精神医学の薬剤の成功が一部には原因でだったことを疑いました。 しかし精神分裂症の根本的原因は逃げやすく残りました。
染色体 22 の 1 枚のコピーの小さい削除を用いる 24 人の子供調査されるスタンフォードの Reiss そして調査の最初著者 Doron Gothelf、 MD、子供の精神医学者および博士課程終了後の学者。 4,000 の生れに付き約 1 つに見られるこの削除を用いる子供の約 30% 精神分裂症か関連の精神異常を開発します。 この子供たちにまた頻繁に特別な顔機能、心臓欠陥があり、頻繁にスピーチを hypernasal 作る異常を裂きました。 精神障害が成長する前にこれらの特性がそれらを識別することを可能にするが、 velocardiofacial シンドロームと呼出される無秩序は精神分裂症へのリンクにもかかわらずこの国で以下診断され、以下認識されます。
「私達にこの削除が精神分裂症または関連精神異常の開発のための主要な危険率であるという強力な証拠が」、言いました Reiss をあります。 「私達は頼みました、 「何を危険のそのような増加を引き起こすこの削除についてありますか。」
抜けた遺伝子のがドーパミン低下蛋白質を符号化するという事実で置かれた答えは COMT を呼出しました。 遺伝子の自然な変化は蛋白質の 2 つのバージョンを生成します: 高い作業との 1 つ、低速との 1。
ほとんどの人々に遺伝子の 2 枚のコピーがあるので、 COMT のバージョンが受継ぐ通常重要ではありません; 高の高さ、ハイ・ローおよび低低いすべては (ある組合せが穏やかな利点ある認識タスクのための相談するけれども) ジョブを終らせるために十分な COMT の作業を提供するようです。
しかし削除を用いる子供に彼らのそのままな染色体 22 に残る 1 枚のコピーだけあります。 最適の頭脳機能を作り出すために低活動 COMT の単一コピーが十分なドーパミンを捨ないかもしれませんことをまたイスラエル共和国のテル・アビブ大学に助教授である Reiss および Gothelf は推量しました。 彼らは COMT 蛋白質のバージョンと変わった精神分裂症を彼ら開発した削除を用いる子供の臨床経過が持っていたらかどうか定めるために着手しました。