自然淘汰はヒトゲノムの模造の重要な役割を担いました

人間が DNA のレベルで互いとどのようにの異なるか詳細解析は今までに自然淘汰がコーネル大学、 Celera のゲノミクスおよび Celera の診断からの研究者に従って私達の種の最近の改革を、形づけたというを強力な証拠に示します。

ジャーナル性質の 10 月 20 日問題で出版された調査ではコルネルの科学者は遺伝子が 39 人の人間間でだけまた人間と DNA が人間と 99% 同一であるチンパンジーの間でどのように変わるが、か比較する 11,624 の遺伝子を分析しました。

種内および相互間で比較は遺伝子の約人間内の可変性か人間とチンパンジーの違いを示す 9% 単に思いがけなく説明されるには余りに急速に展開したことを提案します。 調査はその肯定的なダーウィンの自然淘汰を提案します -- 遺伝子のある形式が支持されるかどれを存続または再生の確率を高めるので -- 改革の高められたレートに責任があります。 遺伝子が蛋白質のための青写真であるので、肯定的な選択により遺伝子がコードする蛋白質のアミノ酸シーケンスの変更を引き起こします。

「自然淘汰がヒトゲノムのことを模造の重要な役割を担ったことを私達の調査」、は言いました、ペーパーの主執筆者を、カーロス Bustamante コルネルの生物的統計量そして計算の生物学の助教授提案します。

コルネル/Celera のチームは免疫機能、精液および卵の生産、知覚および人間がチンパンジーと共通の祖先を共有したときにどの遺伝子がオン/オフ回るか制御するトランスクリプション要因 (蛋白質に) かかわる遺伝子が肯定的な選択によって特に影響され、最後の 5,000,000 年に急速な改革を示すことが分りました。

同様に、研究者はおよそ 13% それを人口母集団のわずかに有害か有害な突然変異のショーの証拠を変えるかもしれない遺伝子の見つけました; これらはセルを出入りしてトラフィックを制御するセルの基本的な構造のおよび筋肉、また遺伝子決定にかかわる遺伝子を含んでいます。 これらの突然変異は調査に従って弱く否定的な選択に応じて、あります。 一般に、否定的な選択は人口非常に有害な変更から再生を殺すか、または停止する蛋白質への除去します。 しかし遺伝子のわずかに有害なバージョンの原因となった突然変異 -- または病気を引き起こすかもしれないか、突然変異はほんの少しだけ突然変異を運んだそれらによって残される子供の平均番号を減らします -- 思いがけなく人口でかなり共通になることができます。

著者はまたある特定の遺伝性の病気で関係した否定的な選択および遺伝子の下であるために予測された遺伝子間の相関関係を見つけました。 例えば、遺伝子間に否定的な選択の下であるために予測される研究者は筋ジストロフィーと生来の盲目の案内係シンドローム、コモン・コーズおよび先進国の難聴にかかわるそれらです。

「私達がどの環境条件が病気の最終的に原因となる場合があるかの下の突然変異遺伝子そしてシーケンスを見ることから予測してもいい前に私達に長い道程があります。 これはこれらのタイプの変更に特に傷つきやすいようである遺伝子のクラスの識別の第一歩」言いました Bustamante をです。

Celera からのチームはプロジェクトを始め、 39 人の人間およびチンパンジーの 20,000 以上の遺伝子を配列しました。 20,000 の遺伝子を渡る 39 の人間の題材の DNA シーケンスの比較によって、 Celera の研究者はサンプルの個人が互いと異なったゲノムの DNA のサイトを識別しました。 チンパンジーシーケンスがそれから元の先祖形式は遺伝子のどの形式であり、どれ得られるか、または新型はだったか識別するのに使用されました。 プロジェクトの元の目的はそれに続く調査の人間の病気の連合のためにテストできる新しいアミノ酸の等価異形暗号を識別することでした。 コルネルの研究者はどのような変更がするために機能的に重要で可能性が高いか分析の段階で複雑にについての予言をなりました。

http://www.cornell.edu/