Mga siyentipiko naniniwala natuklasan nila ang isang genetic kapintasan na maaaring makatulong sa ipaliwanag ang biological na batayan ng skisoprenya.
Skisoprenya ay ang pinaka-karaniwang malubhang mental na sakit sa Britain, at ang mga natuklasan ay maaaring magresulta sa mas maaga pagsusuri sa mga bata at mga kabataan, at humantong sa pagbuo ng mga bagong gamot at mas mahusay na paggamot.
Isang pag-aaral sa pamamagitan ng mga siyentipiko sa Stanford University sa California, ay natagpuan na ang isang genetic kakapusan sa ilang mga tao ay maaaring palitawin ng isang mapanganib na pagtaas sa antas ng isang likas na kemikal ng utak na tinatawag na dopamine, na maaaring humantong sa skisoprenya.
Sa kasalukuyan tingin nila na ang pagtuklas na ang marahil Nalalapat lamang sa isang maliit na bahagdan ng mga tao na bumuo ng sakit, ngunit ang mga siyentipiko na naniniwala na maaaring magresulta sa isang pangunahing pagbabago sa unawa ng sa kalagayan.
Dr Allan Reiss, na isinasagawa ang pag-aaral, sabi ni ang mga ito ay inaasahan na sila ay isang araw ay magagawang makilala ang mga pinakamataas na panganib na group at mamagitan maaga upang maiwasan ang isang buhay ng mga problema at paghihirap.
Reiss sabi ng isang mas mahusay na-unawa ng mga sakit tulad ay nagkamit, paggamot ay maaaring dinisenyo na mas tiyak at epektibong.
Tinatayang isa sa 100 mga tao ay magdusa mula sa skisoprenya sa ilang oras sa kanilang buhay at ang taunang gastos sa bansa sa pangangalaga ng kalusugan ay tinatayang sa higit pa kaysa sa £ 2.6bn.
Ang sakit ay characterized sa pamamagitan ng mga pagbabago sa mga saloobin, pagpuna at pag-uugali, at madalas strikes sa mga tao sa kanilang mga 20s o maagang 30s.
Kahit na isa sa limang sufferers ay ganap na mabawi, isang patas na bilang na kailangan mahal, pang-matagalang paggamot.
Naiwan Ang bahagyang mabawi ngunit maaaring sapitin ng relapses.
Kahit na siyentipiko hindi malaman kung ano ang sanhi skisoprenya sabihin nila may strong ebidensiya na nagmumungkahi ng isang biological o genetic na batayan.
Ang pangkalahatang populasyon ay may isang 1 porsiyento pagkakataon ng pagbuo ng sakit, at nadadagdagan ang panganib na sa 10 porsiyento para sa mga malapit na kamag-anak ng pasyente, at rises para sa mga magkapareho twins, sa 47 porsiyento kung ang isa ay masuri.
Ang pag-aaral Ang Inimbestigahan ng 24 mga bata na pinagdudusahan mula sa isang genetic pagbago na kilala bilang isang pagtanggal sa isang kromosoma.