警告危険なADHDの薬はまだ販売されているにもかかわらず

によると、 米国の食品医薬品局（FDA） 、注意欠陥の薬物Cylertと薬の他の一般的なバージョンにリンクされている肝臓の問題は、米国市場のためのそれはあまりにも危険なこと。

FDA当局者は彼らの患者のための代替療法を求めて1975年から市場に出ている薬を、リコールの短い停止しているが、それを処方する医師に助言している、またはその一般的な対応。

そのウェブサイトに掲載警告でFDAは、それがCylertと一般的なペモリン製品から肝毒性の全体的なリスクは、薬剤の利点を上回るとの結論と言っている。

代理店は、現在の電源が切れるまでCylertは薬があまりにも危険であることを主張する消費者団体を怒られた、利用可能な活動を続けるという。

今年の初めに薬会社アボットは、それはもはや売上の減少に起因する30歳の薬を作ると述べたない、と一般的なメーカーも販売を停止することに合意した。

ローリーンキャシディ、アボットの広報担当者は、ペモリン製品の需要は年間で大幅に減少しているとしてCylertを中止する決定は、商業的な理由からであったと語った。

FDAは患者の死や臓器移植につながった肝臓障害の13のレポートがいたとのことだ、とペモリンを服用した患者を含む率は10〜25倍高かった。

注意欠陥多動性障害、またはADHDのための"複数の他の薬物療法"があるという事実は明らかに当局の決定を支援。

しかし、薬の撤退を求める月にFDAに請願を提出したパブリックシチズンの健康研究グループディレクターシドニーウルフは、、新しい警告が十分で、トータルリコールを促すいないと述べた。

彼は麻薬の使用は無謀と子供と大人の健康と生活に影響されないが維持されます。

ウルフはそれがなくなるまで一意に危険が基本的に売却されることと述べています。彼は50,000前後一般的な処方が入力されている間、それは、中止されて以来、約10,000 Cylertの処方が販売されていると言います。

FDAの警告が表示されますオンライン 。