两个相互竞争的药物洗脱支架的工作同样

最全面的总部设在美国的同类研究完成后，查尔斯西蒙顿博士的两个相互竞争的冠状动脉支架的表现是“几乎相同”头对头比较。

西蒙顿，与卡罗来纳州心脏研究所在相关的卡罗来纳州医学中心的心脏病专家，总结了他的结论，在一年一度的大老山隧道（经导管心血管治疗）在华盛顿举行会议。大老山隧道是公认的世界上最大的介入和血管治疗的医护专业人员的科学研讨会。

冠心病监护专家都知道，所谓的“药物洗脱支架优于裸金属支架在防止通过血管成形术修复的冠状动脉阻塞复发的几年。

然而，只有两个厂家生产，利用每年在75万以上的冠状动脉程序，以及研究结果不同的一个品牌是否比其他更有效的药物洗脱支架。

支架的注册表，现在包括约14 000名患者，是从多个站点收集的数据，包括8个医疗中心，位于整个东南亚的先河。注册表中还包括最大的患者的后续努力的基础上，一般民众的个人资料之一。早期的临床试验集中在精心筛选，以排除高风险的个案的患者人群。

由于在2003年5月被FDA批准的药物洗脱支架，跟进比较红豆杉®，波士顿科学公司制造的，和徽®，由Cordis公司，强生公司细分生产的多样化。

这项新的研究，其中涉及非专有的研究，显示结果TVR的相同（靶血管再血管）和MACE（主要心脏不良事件，如心肌梗死，中风或死亡后，介入治疗）。

支架的注册表是一个用于卫生研究的迪克森研究所（CHS）的卡罗来纳医疗体制，桑格诊所（西蒙顿博士是一个CHS的国有实践），和卡罗来纳州心脏研究所（一个专门的冠心病监护病房，在建立伙伴关系卡罗来纳州医学中心）。

大部分依赖于数据提供程序后三个月或六个月的FDA认可的早期研究。 CHS的协调支架注册表使用9个月的后续行动，并有参与率超过95％的符合条件的患者。

参与这项研究的中心包括卡罗来纳州医学中心（夏洛特北卡罗来纳州）;高点区域医院（高点数控）; Holston谷医疗中心（金斯波特田纳西州），印第安纳州心脏研究所（印第安纳波利斯）; LeBauer心血管研究基金会（北卡罗来纳州格林斯伯勒）;麦克劳德区域医疗中心（佛罗伦萨SC）;圣托马斯医院（纳什维尔田纳西州）;和姐妹们的慈善普罗维登斯医院（哥伦比亚SC）。

西蒙顿称赞他们的支持注册表卡罗来纳医疗制度和CHS的合作伙伴医院。 “这种类型的研究冠状动脉医药显著影响，”他说。 “赞助机构要赞扬一个国家的领导作用，在这一及时的努力，以提高冠心病监护质量，确保他们的病人是首批受益于新的研究。”