大きい製薬会社はジェネリック医薬品競争に失うことができます

大きい製薬会社とジェネリック医薬品競争間の戦いは消費者の利点に、多く激化しています。

主要な薬学の利点マネージャからの新しいレポートに従って 2008 年によってパテントの保護を失うと、薬剤の収入の価値以上 $38十億は期待されます。

その結果消費者は薬剤の費用の $20十億を保存するために言います明白な原稿を立ちます。

これはビッグヒットがパテントを離れて行くと同時に新しい薬剤が収入ギャップをうめることができるように大きいブランドの製薬会社がスクランブルしなければならないことを意味できます。

その間、アナリストに従って次の 3 から 5 年にわたっての約 $8十億を得るために、ジェネリック医薬品の会社は立ちます。

彼らがパテントの保護を失った後、価格に一般に落とします最初の 6 か月の間におよそ 20% 薬剤を入れて下さい。

一般的なライセンスのための食品医薬品局が付いているファイルへの最初のジェネリック医薬品の会社は 6 か月間最初のにファイル生産の権利を許可されます。

その間、パテントを保持した鉛一般的なメーカーおよび製薬会社だけ薬剤を作り出しています。

後半年が切れること、生産は他の一般的なメーカーに開き、薬剤の価格は再度落ちます。

それからそれはすべてのために自由に一般的になり、ブランドの価格の約 20% に低下に一般に値を付けます。

ファイザーの世界で最も大きい製薬会社は、金曜日の第三四半期の純利益の 52% 鉛錘、およびヘンリー McKinnell が部分的にジェネリック医薬品競争の責任にした経営最高責任者を発表しました。

アナリストはファイザーはギャップを作る期限切れのパテントからの 2008 年によって販売の $10十億を失い、困難な時間詰物があることを信じます。

しかし切れる後でさえもプロセスを減速し、ジェネリック医薬品メーカーのための新しい収入を遅らせるパテントにしがみつく大きい法廷で頻繁の製薬会社の賃金の激しい戦い。

多数は高められた一般的な圧力が大きい薬品会社によって開発される、投資を落胆できる一義的な薬剤を検出しなければならないかもしれません薬剤の組合せを変更できることを信じ。

FDA は 364 からのほぼ三番目の上の 2004 年に前例のないジェネリック医薬品 474、前年承認しました。

2004 年に高められた労働量にもかかわらず、代理店は 17 か月からの 15.7 か月の 「記録タイム」に一般的なアプリケーションのための承認審査方式を整えることをどうにかして。