חוקרים אומרים כי הם סיימו מפה תרשימים דפוסים של שונות גנטית האדם מאוכלוסיית העולם, כדי להבין טוב יותר את הביולוגיה האבולוציה האנושית, וכיצד ניתן לאבחן מחלות.
זה שהם אומרים הוא צעד מדעית חשובה בתחום הגנטיקה תאיץ את החיפוש אחר הסיבות למחלות הנפוצות, החל ממחלות לב וסרטן כדי אלצהיימר אסטמה.
ד"ר פאנוס Deloukas, של האמון Wellcome סנגר המכון אומר שזה ציון דרך מדעית כי זה עתה קישורים ישירות רצף הגנום האנושי מספק כלי לייעל מחקרים גנטיים.
פרויקט הגנום האנושי , אשר מיפה את 3000000000 האותיות המרכיבות את הקוד הגנטי האנושי, הראה כי כל שני אנשים הם 99.9 אחוז זהה.
אבל עכשיו קונסורציום בינלאומי של מדענים השלימה תרשים מפורט יותר, או HapMap, מראה סמנים של שונות גנטית, או פולימורפיזמים נוקלאוטיד בודד (SNPs), להסביר את ההבדל 0.1 אחוזים.
HapMap מראה SNPs מקובצים בשכונות, או haplotypes, והם בדרך כלל בירושה כמו בלוקים של מידע.
Deloukas, שעבד על הפרויקט, אומר כי אנשים ברחבי העולם משתמשים אלו סמנים גנטיים לבצע מחקרים איגוד להבין את הבסיס המולקולרי של מחלות נפוצות.
HapMap הבינלאומי Consortium , שותפות ציבורית פרטית של 200 מדענים מבריטניה, ארצות הברית, קנדה, יפן, ניגריה, סין פיתחה את HapMap באמצעות דגימות DNA מ 269 אנשים מאסיה, אפריקה וארצות הברית.
השלב הראשון של HapMap מכיל יותר מ 1 מיליון SNPs, בשלב השני יוסיף עוד 2 מיליון דולר.
פרופ 'פיטר דונלי, של אוניברסיטת אוקספורד , אומרת את רצף הגנום האנושי סיפק לנו רשימת רבים של חלקים כדי להפוך את האדם, אבל עכשיו HapMap מספק לנו אינדיקטורים אשר אנו יכולים להתמקד בחיפוש אחר גנים הקשורים למחלות נפוצות.