I ricercatori dicono che hanno completato una mappa che i modelli grafici di variazione genetica umana della popolazione mondiale, per comprendere meglio la biologia umana, evoluzione e come diagnosticare le malattie.
Ciò che dicono è un passo importante scientifica nel campo della genetica e accelererà la ricerca delle cause di malattie comuni che vanno dalle malattie cardiache e il cancro al morbo di Alzheimer e l'asma.
Dott. Panos Deloukas, del Wellcome Trust Sanger Institute dice che è una pietra miliare scientifica perché ora collega direttamente alla sequenza del genoma umano e fornisce uno strumento per semplificare studi genetici.
Il Progetto Genoma Umano , che mappati i tre miliardi di lettere che compongono il codice genetico umano, ha dimostrato che due persone sono il 99,9 per cento la stessa cosa.
Ma ora un consorzio internazionale di scienziati ha completato un grafico più dettagliato, o HapMap, che mostrano i marcatori di variazione genetica, o polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), per spiegare la differenza di 0.1 per cento.
La mostra HapMap SNP sono raggruppati in quartieri, o aplotipi, e di solito sono ereditate come blocchi di informazioni.
Deloukas, che ha lavorato al progetto, dice che le persone di tutto il mondo utilizzano questi marcatori di effettuare studi di associazione genetica per comprendere le basi molecolari di malattie comuni.
L' internazionale HapMap Consortium , un partenariato pubblico-privato di 200 scienziati provenienti da Gran Bretagna, Stati Uniti, Canada, Giappone, Nigeria e la Cina ha sviluppato la HapMap utilizzando campioni di DNA di 269 persone provenienti da Asia, Africa e Stati Uniti.
La prima fase del progetto HapMap contiene più di 1 milione di SNP, un una seconda fase si aggiungerà altri 2 milioni.