연구원은 잘 인류 생물학, 기동전개를 이해하기 위하여 세계 인구에 있는 인간적인 유전 변이의 패턴을 도표로 만드는 지도, 및 질병을 진단하는 방법을 완료했다고 말합니다.
그(것)들이 말하는 이것은 유전학의 필드에 있는 중요한 과학적인 단계이고 심장병과 암에서 Alzheimer와 천식에 구역 수색하는 일반적인 병의 원인을 위한 수색을 가속화할 것입니다.
Wellcome 신망 Sanger 학회의 Panos Deloukas 박사는, 지금 인간 게놈 순서에 직접 연결하기 때문에 과학적인 공정표이다는 것을 말하고 유전 연구 결과를 합리화하기 위하여 공구를 제공하다.
인간적인 유전 암호를 구성하는 3십억개의 편지를 지도로 나타낸 인간 게놈 계획사업은, 2명의 사람들이 99.9% 동일이다는 것을 보여주었습니다.
그러나 지금 과학자의 국제적인 협회는 더 상세한 도표, 또는 HapMap를 완료해, 0.1% 다름을 설명하기 위하여 유전 변이, 단 하나 (SNPs) 뉴클레오티드 동질다상의 마커를, 보여주.
HapMap 쇼 SNPs는 인근, 또는 haplotypes에서 분류되고, 일반적으로 정보의 구획으로 승계됩니다.
계획사업에 종사한, Deloukas는 유전 협회 연구 결과를 실행하도록다고 일반 질병의 분자 기준을 이해하기 위하여 전세계 사람들이 이 마커를 이용하고 있다고 말합니다.
브리튼에서 200명의 과학자의 HapMap 국제적인 협회, public-private 공동체정신, 미국, 캐나다, 일본, 나이지리아 및 중국은 아시아, 아프리카 및 미국에서 269명의 사람들에게서 DNA 견본을 사용하여 HapMap를 개발했습니다.
HapMap의 첫번째 단계는 1백만 SNPs가 두번째 단계 또 다른 2 백만개를 추가할 것이다 이상의 포함합니다.
옥스포드 대학의 피터 Donnelly 교수는, 인간을 만들기 위하여 인간 게놈 순서가 부속의 많은 것의 명부를 저희에게 제공했다고, 그러나 지금 HapMap가 우리가 일반 질병에서 관련시킨 유전자를 찾기에서 좋은 표시기를 저희에게 제공한다는 것을 말합니다 에 집중해서.
HapMap를 사용하여, 과학자는 병과, 사람들에 있는 SNP 그것의 근본적인 유전 원인을 확인하기 위하여 패턴을, 건강한 개별에 비교할 수 있습니다.
Deloukas는 인구에 있는 이 유전 변이를 형성한 HapMap 과학자가, 재결합 및 군대가 기동전개 또한 같이 생물학에 있는 그밖 중요한 프로세스를 이해하것이라고 것을 도울 것이라고 말합니다.
재결합은 임산부에서 DNA의 결합이고 아버지 선 및 HapMap 데이터는 과학자가 상속의 더 상세한 연구 결과를 하는 것을 허용할 것입니다.
DNA 수선에서 관련시킨다는 것은 유전자가 바디의 면역 반응에 있는 역할을 하는 그들 처럼 다양하지 않다는 것은 이미 제시했습니다.
Deloukas는 전세계 다수 실험실이 실험을 설치하고 다음 2-3 년에서 풍부한 정보가 이 연구 결과를 나와야 한다는 것을 말합니다.
그는 HapMap가 일반 질병을 위한 분자 기준의 식별을 확실히 극적으로 가속하기 위하여 려고 하고 있다는 것을 명확하다는 것을 말합니다.
HapMap의 첫번째 단계는 과학 전표 성격에서 간행됩니다.