Los Investigadores dicen que han terminado una correspondencia que traza modelos de la variación genética humana en la población de mundo, para entender mejor la biología humana, evolución y cómo diagnosticar enfermedades.
Esto que dicen es un paso de progresión científico importante en el campo de la genética y acelerará la búsqueda para las causas de las enfermedades comunes que colocan de enfermedad cardíaca y de cáncer a Alzheimer y al asma.
El Dr. Panos Deloukas, del Instituto de Sanger de la Confianza de Wellcome dice que es una piedra miliaria científica porque ahora conecta directamente a la serie del genoma humano y proporciona a una herramienta para aerodinamizar estudios genéticos.
El Proyecto del Genoma Humano, que correlacionó las tres mil millones cartas que componen el código genético humano, mostró que cualquier dos personas son el 99,9 por ciento lo mismo.
Pero ahora un consorcio internacional de científicos ha terminado un gráfico más detallado, o HapMap, mostrando etiquetas de plástico de la variación genética, o de los únicos polimorfismos del nucleótido (SNPs), para explicar la diferencia del 0,1 por ciento.
Las demostraciones SNPs de HapMap se agrupan en vecindades, o haplotipos, y se heredan generalmente como bloques de la información.
Deloukas, que trabajó en el proyecto, dice que la gente en todo el mundo está utilizando estas etiquetas de plástico para realizar estudios genéticos de la asociación para entender la base molecular de enfermedades comunes.
El Consorcio Internacional de HapMap, una sociedad pública-privado de 200 científicos de Gran Bretaña, los Estados Unidos, Canadá, Japón, Nigeria y China desarrollaron el HapMap usando muestras de la DNA a partir de 269 personas de Asia, de África y de los Estados Unidos.
La primera fase del HapMap contiene más de 1 millón de SNPs, una segunda fase agregarán otros 2 millones.