心臓病の早い診断そして処置は Duchenne およびベッカーの筋ジストロフィーのの長い生命の患者原因となるかもしれません

心臓病の早い診断そして処置は薬 (BCM) の Baylor の大学およびジャーナル循環でオンラインで現われたレポートのヒューストンのテキサスの小児病院で Duchenne およびベッカーの筋ジストロフィーのの長い生命の患者、言います専門家を原因となるかもしれません。

心臓病気、特に膨張させた心筋症および心不全は、筋ジストロフィーの患者の死亡率の主要な原因で、ベッカーの筋ジストロフィーとのそれらの Duchenne の筋ジストロフィーそしておよそ 70% のほとんどの男の子にあります。 これらは dystrophin と呼出される遺伝子で欠陥によって引き起こされる筋ジストロフィーの 2 つの共通形式です。

「それはすべてに最近診断された Duchenne のための管理基準はずで、おそらく 10 年齢までに選別のための心臓学医参照されるべきベッカーの筋ジストロフィーの患者または先に」、先生を言います Jeffrey A. Towbin の教授そしてテキサスの小児病院の小児科の心臓学の BCM の小児科の責任者。

Towbin および彼のグループは DMD および BMD を持つ 69 人の男の子を調査しました。 14-15 年に発生した最初の異常な echocardiogram の後で 31 人の男の子はエースの抑制剤またはベータ遮断薬療法を始められました。 直接追撃の間に 2 人の患者は彼らの膨張させた心筋症と安定している残りました、改善を示されている 8 つおよび 19 は中心両方サイズおよび機能を正規化しました。

「ある dystrophin 遺伝子の突然変異が早い手始めの心臓異常のプレディクタの間、この調査また私達が」は言います Towbin を、他はこれらの異常の早い開発から実際に保護するかもしれないことを認識するのを助けました。

心臓徴候は一部には心筋症の間に普通影響を受けた個人が通常区切られ、頻繁に物理的に作動しない wheelchairchair であるので、遅く現われます。 心臓病はすぐに進歩しま、頻繁に 25 年齢の前に早死にに導きます。

http://www.texaschildrenshospital.org/