Published on October 30, 2005 at 7:42 PM
Предыдущий диагноз и обработка сердечной болезни могут вести к более длинней жизни в пациенты мышечном dystrophy Duchenne и Беккера, говорят специалистам на Коллеже Baylor Медицины (BCM) и Больнице Детей Техас в Хьюстоне в рапорте который показался он-лайн в Циркуляции журнала.
Сердечное заболевание, в частности растягиванные кардиомиопатия и остановка сердца, важное основание смертности в пациентах с мышечным dystrophy и присутствовал в большинств мальчиках с dystrophy Duchenne мышечным и приблизительно 70 процентами тех с dystrophy Беккера мышечным. Эти 2 общего вида мышечного dystrophy причиненного дефектами в вызванном гене dystrophin.
«Должно быть стандартом внимательности для совсем заново диагностированного Duchenne и пациенты мышечного dystrophy Беккера, котор нужно сослаться к кардиологу для экранировать, вероятно к 10 лет времени или более раньше,» говорит Др. Джеффри A. Towbin, профессора педиатрии на BCM и вождь педиатрической кардиологии на Больнице Детей Техас.
Towbin и его группа изучили 69 мальчиков с DMD и BMD. После первой анормалной эхокардиограммы, которая произошла на 14-15 летах, 31 мальчик были начаты на терапии иа АБС битор ТУЗА или бета блокатора. Во Время следования 2 пациента остали стабилизированными с их растягиванной кардиомиопатией, 8 показанное улучшение и 19 нормализовали и размер и функцию сердца.
«Это изучение также помогло нам осуществить что пока некоторые перегласовки dystrophin-Джина упредители ненормальностей предыдущего натиска сердечных, другие могут фактически защитить против предыдущего развития этих ненормальностей,» говорит Towbin.
Сердечные симптомы типично появляются поздно в процессе кардиомиопатии, в части потому что трогнутые индивидуалы обычно wheelchairchair прыгнутое и часто физически бездействующее. Сердечная болезнь развивает быстро, водящ к преждевременной смерти, часто перед 25 летами времени.
http://www.texaschildrenshospital.org/
423f5a79-17d1-40cd-b2dd-ad30769a0588|0|.0