在多发性硬化症中的B -细胞发育有关的基因可能起到的作用

在B细胞的发展有关的基因可能在多发性硬化症中发挥的作用。 BMC神经内科今天在开放存取期刊出版的一项大型研究的结果揭示多发性硬化症（MS）患者的两个具体的早期B细胞因子基因的遗传变异（EBF - 1）比健康的人，更容易携带。

这些变化 - 或多态性 - 可以发挥在MS的致病作用，或位于发挥在疾病的致病作用的其他多态性附近。因此，它们可用于MS的遗传标记。

阿方索马丁内斯和他的同事从医院Clinico圣卡洛斯，在马德里，西班牙，谁进行了研究，表明EBF - 1可能参与在MS由于其轴索损害中的作用。 “轴索损害是多发性硬化症的特点，”写作者，和EBF参与轴突寻路的重要蛋白质的表达。如何在MS轴索损害发生，不过，不是很好理解。

在他们的研究，Martinez等人。比较A多态性发生在EBF - 1基因的DNA序列中的单点 - 也被称为单核苷酸多态性（SNP） - 在与MS和540个健康人作为对照组356例确诊。这两个团体组成的白色西班牙个人。作者还比较微的一个变种 - 一个充满变数，一小段非编码DNA在EBF - 1基因 - 两组。

他们的研究结果表明，与MS的患者更容易在分析单核苷酸多态性进行基腺嘌呤，比对照组，（P = 0.02）。此外，一个特定版本的微卫星（等位基因）更频繁地发现在MS患者比对照组（P = 0.08）。作者与传递不平衡检验证实这一发现：在53名患者和他们的父母，这表明等位基因比其他等位基因在患者和他们的父母更可能是目前的等位基因的传输速率的研究。

多发性硬化症是在西方世界中最常见的神经系统疾病之一。它历来被认为是中枢神经系统的自身免疫性疾病，它很可能是一个复杂的遗传和环境因素结合的结果。

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