Nya musmodell av medulloblastom

Ett samarbete av forskare, ledda av Dr Martine Roussel i St Jude Barnens Research Hospital , har utvecklat en ny musmodell av medulloblastom - den vanligaste elakartade barn hjärntumör - som forskarna hoppas kommer att bättre representera genetiska förändringar som ingår i människans hjärntumör utveckling.

Deras studie kommer att publiceras i novembernumret 15: e utgåva av Genes & Development , men kommer också att göras tillgängliga på nätet före utskrift på 10/31.

I sin kommande papper, författarna identifiera en hittills okänd roll för cyklin-beroende kinas-hämmare, INK4C, att medla medulloblastom utveckling, oberoende av p53-status. Använda Ink4c-muterade möss, Dr Roussel och kollegor visade att Ink4c inaktivering samarbetar med mutationer i Patched (Ptc1, en Shh receptorn) för att stimulera medulloblastom bildning, även när p53-genen är intakt.

Tidigare genererade mycket penetrant modeller av medulloblastom lita på p53 förlust för Tumörgenesens, även hos människor, endast cirka 10% av befolkningen faktiskt visa p53 mutationer. "Preliminära data tyder på att INK4c proteinuttryck minskar i en stor kohort av mänskliga medulloblastomas", säger Dr Roussel, "så Pediatric hjärntumör Program vid vår institution planerar nu att inkludera en omfattande undersökning av INK4c status för att avgöra dess prognostisk betydelse. "

http://www.cshl.org/