科学の 10 月 28 日問題で出版されるペーパーでは調査チームはこれらの染色体の語順換えがマージするために特定の遺伝子を科学者が遺伝子の融合と呼出すことを作成します誘導することを示しま。 U-M の研究者は分析した前立腺癌の組織サンプルの大半のこれらの溶かされた遺伝子の一義的な分子署名を検出しましたが、温和な前立腺のティッシュまたは非癌性変更が付いている前立腺のティッシュの遺伝子の融合の証拠を見つけませんでした。
「私達の調査のデータ遺伝子の融合が - 前立腺癌の…原因となるエージェント - 開始のイベントであるという焦れったい証拠を」、は言います Arul M. Chinnaiyan、 M.D.、 Ph.D を。、調査を指示した U-M の衛生学校の病理学の S.P. Hicks Collegiate 教授提供します。 「それはものが癌引き起す遺伝子の異常な過剰表現を運転するで、です前立腺癌の原因となるティッシュの変更の進行の第一歩」。
この特定の遺伝子の融合が前立腺癌、診断試験にだけ血か尿で、検出するために発生するので溶かされた遺伝子か蛋白質の製品は前立腺癌のために特定および Chinnaiyan に従って現在のスクリーンテストよりはるかに正確、です。 そして科学者が遺伝子を妨げる方法を見つけることができたらそれは前立腺癌の新しく、有効な処置のための基礎でもよい。
アメリカの癌協会に従って、アメリカの人は他のどのタイプの癌が付いているより前立腺癌とも今年診断されます。 アメリカの癌協会は、 2005 年に、米国の 232,000 人が前立腺癌と診断され、 30,350 人が病気がもとで停止することを推定します。 それは人の癌関連の死の 2番目に新しコモン・コーズです。
「前立腺癌の遺伝子の変化を調査することは困難であり、その結果いままで決して再発の明確な識別がありませんでした、ランダムではない遺伝の語順換え」、国立癌研究所でヤコブ Kagan、 Ph.D を。、蟹座の Biomarkers の研究グループのための番組編成者、研究の調査のスポンサー言います。 「見つけるこれは同じようなメカニズムは胸、肺およびコロンのような他の上皮性癌に」。、かかわるかもしれないことを提案するので、重要な前進です
前立腺癌と関連付けられる異常な遺伝子の融合は 2 つの遺伝子の 1 つが、エルグか ETV1 の前立腺特定の遺伝子との併合 TMPRSS2 を呼出したときに発生します。 エルグおよび ETV1 は ETS の系列のに開発の Ewing の肉腫と呼出される骨肉腫かかわると知られているおよび他のタイプの癌のメンバーですトランスクリプション要因。
染色体および溶かされた遺伝子の語順換えが白血病およびリンパ腫のような血球癌と Ewing の肉腫で検出される間、これは彼らが前立腺を並べる上皮細胞で成長する前立腺癌のような共通の固体腫瘍にあった時最初にあります。
「これはすべての上皮性の腫瘍のための範例シフトです - 共通のタイプの癌、癌によるほとんどの死を説明する肺、胸、コロン、卵巣、レバーおよび前立腺の癌のような」 U-M の広範囲の蟹座の中心で生物情報学のコアを指示する Chinnaiyan を言う。 「私達は遺伝子が hematologic 敵意および肉腫に語順換えかかわったことを確認しました。 しかし他の共通の上皮性癌に自身の再発染色体の語順換えがあることを前立腺癌のこの再発染色体の語順換えを見つけて提案します。 私達はどうしてもまだ見つけていませんそれらを」。
生物情報学の解析法は Cancer Outlier のプロフィールの分析をスコット (COPA) A. Tomlins によって開発されて呼出し、調査チームが飛び地の遺伝子の非常に高い表現のレベルを、調査の側面図を描く 132 の遺伝子発現のマイクロアレイのデータ・セットおよび 6 つの独立の前立腺癌のエルグそして ETV1 を含んで、検出することをダニエル R. ローデスの Chinnaiyan の実験室で働いている U-M の大学院生は可能にしました。
U-M の科学者はまた TMPRSS2 とエルグ間の遺伝子の融合または前立腺癌の組織サンプルの ETV1 を検出するために配列する実験室の分析の技術および遺伝子を使用しました。 「エルグまたは ETV1 の高い表現の 22 のケースの、 91% TMPRSS2 の融合の証拠を示しました」、病理学のスコット Tomlins、 U-M の大学院生および科学のペーパーの最初著者を言いました。 「すべての前立腺癌のケースの半分より多くにこれら二つの融合の 1」。はあることを私達の結果示します