Научные Работники на Медицинском Институте Мичиганского Университета, в сотрудничестве с исследователями на Brigham Гарварда и Больнице Женщин, открывали рецидивируя картину взболтанных хромосом и анормалной деятельности при гена которая происходит только в раке простаты.
В бумаге будучи опубликовыванной в вопросе 28-ое октября Науки, научно-исследовательская группа показывает что эти хромосомные перестройки наводят специфические гены для того чтобы слить, создающ чего научные работники вызывают сплавливанием гена. Исследователя U-M обнаружили уникально молекулярную подпись этих сплавленных генов в большинстве образцов ткани рака простаты они проанализировало, но не нашли никакое доказательство сплавливания гена в доброкачественной ткани простаты или в ткани простаты с non-раковидными изменениями.
«Данные в нашем изучении обеспечивают подвергать мукам доказательство что сплавливание гена каузативный агент - начиная случай - в раке простаты,» говорят Arul M. Chinnaiyan, M.D., Ph.D., Профессора S.P. Запинания Коллигативн Патологии в Медицинском Институте U-M, который направил изучение. «Он что управляет аберрантным над-выражением рак-причиняя генов и первый шаг в прогрессировании изменений ткани водя к раку простаты.»
Потому Что это определенное сплавливание гена происходит только в раке простаты, диагностическом тесте для того чтобы обнаружить, в крови или моче, сплавленные гены или их продукты протеина были бы специфически для рака простаты и далеко более точны чем настоящие проверочные тесты, согласно Chinnaiyan. И если научные работники смогли найти путь преградить ген, то, он смог лежал в основу для новой, эффективной обработки для рака простаты.
Согласно Американскому Американскому Раковому Обществу, более Американские люди будут диагностированы с раком простаты этот год чем с любым другим типом рака. Американское Американское Раковое Общество оценивает что, в 2005, 232.000 людей в Соединенные Штаты будут диагностированы с раком простаты и 30.350 людей умрут от заболевания. Второе совместное усилие рак-родственных смертей в людях.
«Изучать изменения гена в раке простаты трудн, и в результате никогда нет ясного идентификации возвратного, non-случайные генетические перераспределения,» говорит Иакову Kagan, Ph.D., директору программы для Исследовательской Группы Biomarkers Карциномы на Национальном Институте Раковых Заболеваний, рекламодателю изучения исследования. «Это находя важное выдвижение, потому что оно предлагает что подобные механизмы могут включиться в другие эпителиальные раки, как грудь, легкий и двоеточие.»
Анормалное сплавливание гена связанное с раком простаты происходит когда 2 генов, ЭРГ или ETV1, слияния с простат-специфическим геном вызывать TMPRSS2. ЭРГ и ETV1 члены семейства ETS факторов транскрипции, которые знаны, что включены в развитие вызванного рака косточки саркомой Ewing, и других типов рака.
Пока обнаруживали перераспределения в хромосомах и сплавленных генах в раках клетки крови как лейков и лимфома, и в саркоме Ewing, это в первый раз они были найдены в общем твердом туморе как рак простаты, который превращается в покровных клетках выравнивая железу простаты.
«Это перенос парадигмы для всех эпителиальных туморов - как раки легкего, груди, двоеточия, завязи, печенки и простаты - которые самые общие типы рака и определяют большинств смерти должные к раку,» говорит Chinnaiyan, которое направляет Сердечник Биоинформатики на Центр Карциномы U-M Всесторонний. «Мы знали перераспределения ген включилось в гематологические злобности и саркомы. Но находящ эта возвратная хромосомная перестройка в раке простаты предлагает что другие общие эпителиальные раки имеют их собственные возвратные хромосомные перестройки. Мы как раз не находили они пока.»
Метод анализа биоинформатики вызвал Анализ Профиля Карциномы Останца (COPA) начато Скоттом A. Tomlins и Даниель R. Родос, аспиранты U-M работая в лаборатории Chinnaiyan, сделало ее возможным для научно-исследовательской группы обнаружить весьма высокие уровни выражения генов останца, включая ЭРГ и ETV1, в 132 наборах данных microarray выражения гена и 6 раках простаты независимого профилируя изучения.
Научные работники U-M также использовали методы и ген анализа лаборатории sequencing для того чтобы обнаружить сплавливания гена между TMPRSS2 и ЭРГОМ или ETV1 в образцах ткани рака простаты. «22 случаев с высоким выражением ЭРГА или ETV1, 91 процент показали доказательство сплавливания с TMPRSS2,» сказал Скотту Tomlins, аспиранту U-M в патологии и первому автору бумаги Науки. «Наши результаты показывают что больше чем половина всех случаев рака простаты имеют одно из этих 2 сплавливаний.»