在科学的 10月 28日问题被发布的文件，研究小组表明这些染色体重新整理导致特定基因合并，创建什么科学家称基因融合。 他们分析的 UM 研究员检测了这些被熔化的基因唯一分子签名在大部分的前列腺癌组织样品，但是没有查找基因融合的证据在良性前列腺组织或在与非癌的更改的前列腺组织。
“数据在我们的研究中在 UM 医学院提供非常着急的证据基因融合是引起作用者 - 启动的活动 - 在前列腺癌”，说 Arul M. Chinnaiyan， M.D.， Ph.D。，病理学 S.P. Hicks Collegiate 教授，处理这个研究。 “是什么驱动癌症导致的基因出轨过分表现并且是在组织更改级数的第一步导致前列腺癌的”。
由于此特殊基因融合在前列腺癌，一次诊断测试在血液或尿仅发生检测，被熔化的基因或他们的蛋白质产品比当前筛分试验特定为前列腺癌和准确，根据 Chinnaiyan。 并且，如果科学家可能查找方式阻拦这个基因，它可能是为一种新，有效处理的基本类型前列腺癌的。
根据美国癌症协会，更加美国的人今年将诊断与前列腺癌比与所有其他种癌症。 美国癌症协会估计，在 2005年， 232,000 个人在美国将诊断与前列腺癌，并且 30,350 个人将中断于这个疾病。 它是癌症关连的死亡的次要个常见原因在人的。
“学习在前列腺癌的基因改变是困难的，结果，并且从未有一个清楚的确定周期性，非随机基因重新整理”，在国家癌症学会雅各布 Kagan， Ph.D 说。，巨蟹星座生物标志研究小组的赞助商节目主持人，研究研究的。 “查找的这是重要预付款，因为它建议相似的结构在其他上皮癌症可能介入，例如乳房、肺和冒号”。
当二个基因之一，尔格或 ETV1，与一个前列腺特定基因的合并叫 TMPRSS2，异常基因融合与前列腺癌相关发生。 尔格和 ETV1 是 ETS 系列副本系数，在称 Ewing 的肉瘤的发展知道介入骨癌和癌症的其他类型的成员。
当在染色体和被熔化的基因的重新整理被检测了在象白血病和淋巴瘤的血细胞癌症和在 Ewing 的肉瘤时，这是，第一次他们在象前列腺癌的一个公用固定的肿瘤被找到，在排行前列腺的上皮细胞开发。
“这是所有上皮肿瘤的示例班次 - 例如是癌症的最公用的类型并且占多数死亡由于癌症”， Chinnaiyan 说，处理分析复杂生物资料的学科核心在 UM 全面巨蟹星座中心肺、乳房、冒号、卵巢、肝脏和前列腺的癌症 -。 “我们知道基因重新整理在血液学敌意和肉瘤介入。 但是查找在前列腺癌的此周期性染色体重新整理建议其他公用上皮癌症有他们自己的周期性染色体重新整理。 我们就是没找到他们”。
分析复杂生物资料的学科分析方法称 Cancer Outlier 配置文件分析 (COPA)开发由斯科特 A. Tomlins，并且丹尼尔 R. 罗得岛，从事在 Chinnaiyan 的实验室的 UM 研究生，使成为可能为了研究小组能检测非常外围之物基因的高的表达式水平，包括尔格和 ETV1，在描出研究的 132 基因表达微阵列数据集和六独立前列腺癌。