在科學的 10月 28日問題被發布的文件，研究小組表明這些染色體重新整理導致特定基因合併，創建什麼科學家稱基因融合。 他們分析的 UM 研究員檢測了這些被熔化的基因唯一分子簽名在大部分的前列腺癌組織樣品，但是沒有查找基因融合的證據在良性前列腺組織或在與非癌的更改的前列腺組織。
「數據在我們的研究中在 UM 醫學院提供非常著急的證據基因融合是引起作用者 - 啟動的活動 - 在前列腺癌」，說 Arul M. Chinnaiyan， M.D.， Ph.D。，病理學 S.P. Hicks Collegiate 教授，處理這個研究。 「是什麼驅動癌症導致的基因出軌過分表現并且是在組織更改級數的第一步導致前列腺癌的」。
由於此特殊基因融合在前列腺癌，一次診斷測試在血液或尿仅發生檢測，被熔化的基因或他們的蛋白質產品比當前篩分試驗特定為前列腺癌和準確，根據 Chinnaiyan。 并且，如果科學家可能查找方式阻攔這個基因，它可能是為一種新，有效處理的基本類型前列腺癌的。
根據美國癌症協會，更加美國的人今年將診斷與前列腺癌比與所有其他種癌症。 美國癌症協會估計，在 2005年， 232,000 個人在美國將診斷與前列腺癌，并且 30,350 個人將中斷於這個疾病。 它是癌症關連的死亡的次要個常見原因在人的。
「學習在前列腺癌的基因改變是困難的，結果，并且從未有一個清楚的確定週期性，非隨機基因重新整理」，在國家癌症學會雅各布 Kagan， Ph.D 說。，巨蟹星座生物標誌研究小組的贊助商節目主持人，研究研究的。 「查找的這是重要預付款，因為它建議相似的結構在其他上皮癌症可能介入，例如乳房、肺和冒號」。
當二個基因之一，爾格或 ETV1，與一個前列腺特定基因的合併叫 TMPRSS2，異常基因融合與前列腺癌相關發生。 爾格和 ETV1 是 ETS 系列副本系數，在稱 Ewing 的肉瘤的發展知道介入骨癌和癌症的其他類型的成員。
當在染色體和被熔化的基因的重新整理被檢測了在像白血病和淋巴瘤的血細胞癌症和在 Ewing 的肉瘤時，這是，第一次他們在像前列腺癌的一個公用固定的腫瘤被找到，在排行前列腺的上皮細胞開發。
「這是所有上皮腫瘤的示例班次 - 例如是癌症的最公用的類型并且佔多數死亡由於癌症」， Chinnaiyan 說，處理分析複雜生物資料的學科核心在 UM 全面巨蟹星座中心肺、乳房、冒號、卵巢、肝臟和前列腺的癌症 -。 「我們知道基因重新整理在血液學敵意和肉瘤介入。 但是查找在前列腺癌的此週期性染色體重新整理建議其他公用上皮癌症有他們自己的週期性染色體重新整理。 我們就是沒找到他們」。
分析複雜生物資料的學科分析方法稱 Cancer Outlier 配置文件分析 (COPA)開發由斯科特 A. Tomlins，并且丹尼爾 R. 羅得島，從事在 Chinnaiyan 的實驗室的 UM 研究生，使成為可能為了研究小組能檢測非常外圍之物基因的高的表達式水平，包括爾格和 ETV1，在描出研究的 132 基因表達微陣列數據集和六獨立前列腺癌。