Forscher an der Northwestern-Universität haben eine Schlüsselsignalisierenvorrichtung, die möglicherweise die Fähigkeit von in hohem Grade aggressiven Zellen des bösartigen Melanomen metastasize fördert, oder ausbreiteten von einem Haupttumor zu den entfernten Sites innerhalb des Gehäuses entdeckt.
Die Ergebnisse ihrer Studie, veröffentlicht im November-Punkt der Krebsforschung, schlagen vor, dass die Signalisierenvorrichtung möglicherweise ein potenzielles Ziel für Verhinderung des metastatischen Melanomen ist.
Die Studie wurde von Angela R. Hess, ein Forschungswissenschaftler im ErinnerungsForschungszentrum der Kinder geführt und wurde in das Labor von Mary Hendrix, Präsident und wissenschaftlicher Direktor vom ErinnerungsForschungszentrum der Kinder und Professor von Kinderheilkunde an Northwestern-Universität Feinberg-Medizinischer Fakultät geleitet.
Metastatische Krebszellen werden gekennzeichnet durch erhöhte Tumorzellinvasion und -systemumstellung sowie die Tumorzellplastizität, verkündet als vasculogenic Nachahmen - die Fähigkeit von aggressiven Melanomzellen, sich als endothelial ähnliche Zellen zu maskieren indem man ihre eigenen Gefäßnetze bildet. Hess und Mitforscher fanden, dass ein Enzym, das als fokale Beitrittskinase bekannt ist (FAK), die für viele zellulären Prozesse, einschließlich Zellüberleben, Invasion und Systemumstellung wichtig ist, bösartigem in uveal (Auge) und im Melanom der Haut aktiviert ist.
Sie nahmen an, dass FAK eine wichtige Rolle spielen könnte, wenn es aggressives Melanomen förderte, weil seine erhöhte Produktion mit Tumorzellaggressivität in anderen Krebsen, einschließlich die Prostata-, Schilddrüsen-, colorectal, Eierstock und oraletumoren verbunden worden ist.
Hess und Kollegen fanden dass erhöhte Aktivität von FAK in den aggressiven Melanomzellen, die mit der erhöhten Invasion der Zellen, der Systemumstellung und vasculogenic dem Nachahmenverhalten aufeinander bezogen wurden.
Als Beweis des Prinzips, blockierten die Forscher dann FAK-Signalisieren in den aggressiven Melanomzellen, die eine Abnahme an der Melanomzellinvasion, an der Systemumstellung und am vasculogenic Nachahmen ergaben.