Исследователя на Северо-Западный Университете открывали ключевой механизм signaling который может повысить способность сильно агрессивныйых клеток злокачественной меланомы metastasize, или распространили от основного тумора к дистантным местам внутри тело.
Результаты их изучения, опубликованные в вопросе в Ноябрь Онкологического Исследования, Предлагают что механизм signaling может быть возможными целями для предохранения metastatic меланомы.
Изучение было водить Анджелой R. Hess, научным работником исследования на Исследовательскийа Центр Детей Мемориальный, и было дирижировано в лаборатории Mary Hendrix, президента и научного директора Исследовательскийа Центр Детей Мемориальный и профессора педиатрии на Медицинском Факультете Feinberg Северо-Западный Университета.
Metastatic раковые клетки охарактеризованы увеличенными нашествием и переселением клетки тумора, так же, как пластичностью клетки тумора, обнародованной как vasculogenic передразнивание - способность агрессивныйых клеток меланомы masquerade как эндотелиальн-как клетки путем формировать их собственные васкулярные сети. Hess и co-исследователи нашли что энзим известный как фокусная киназа прилипания (FAK), которая важна для много клетчатых процессов, включая выживание клетки, нашествие и переселение, активирован в злокачественной меланоме uveal (глаз) и кожи.
Они построили гипотезу что FAK смогло сыграть главную роль в повышать агрессивныйую меланому потому что своя увеличенная продукция была соединена к агрессивности клетки тумора в других раках, включая туморы простаты, тиреоида, colorectal, овариальных и устных.
Hess и коллегаы нашли что повышенная деятельность FAK в агрессивныйых клетках меланомы сопоставленных с нашествием клеток увеличенным, переселением и vasculogenic поведениями передразнивания.
Как доказательство принципа, исследователя после этого преградили signaling FAK в агрессивныйых клетках меланомы, которые привели к в уменшении в нашествии клетки меланомы, переселении и vasculogenic передразнивании.