Los Investigadores en la Universidad Northwestern han descubierto un mecanismo dominante de la transmisión de señales que puede ascender la capacidad de las células altamente agresivas del melanoma malo de extenderse por metástasis, o se extendieron de un tumor primario a los sitios distantes dentro del cuerpo.
Los Resultados de su estudio, publicados en la aplicación de Noviembre la Investigación de Cáncer, sugieren que el mecanismo de la transmisión de señales puede ser objetivos potenciales para la prevención del melanoma metastático.
El estudio fue llevado por Angela R. Hess, científico de la investigación en el Centro de la Investigación Conmemorativo de los Niños, y conducto en el laboratorio de Maria Hendrix, presidente y director científico del Centro de la Investigación Conmemorativo de los Niños y profesor de la pediatría en la Facultad de Medicina de Feinberg de la Universidad Northwestern.
La plasticidad de la célula del tumor caracterizan a las células cancerosas Metastáticas la invasión y la migración creciente de la célula del tumor, así como, manifestada como mímica vasculogenic - la capacidad de células agresivas del melanoma de disfrazarse como endotelial-como células formando sus propias redes vasculares. Hess y los co-investigadores encontraron que una enzima conocida como cinasa focal de la adherencia (FAK), que es importante para muchos procesos celulares, incluyendo supervivencia de la célula, invasión y migración, está activada en melanoma uveal (aro) y de la piel malo.
Presumieron que FAK podría desempeñar un papel principal en ascender el melanoma agresivo porque su producción creciente se ha conectado a la agresividad de la célula del tumor en otros cánceres, incluyendo los tumores de la próstata, de la tiroides, colorrectales, ováricos y orales.
Hess y los colegas encontraron que actividad elevada de FAK en las células agresivas del melanoma correlacionadas con la invasión creciente de las células, la migración y los comportamientos vasculogenic de la mímica.
Como prueba del principio, los investigadores entonces cegaron la transmisión de señales de FAK en las células agresivas del melanoma, que dieron lugar a una disminución de la invasión de la célula del melanoma, de la migración y de la mímica vasculogenic.