Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

EphA2 vertegenwoordigt een veelbelovend behandelingsdoel voor glioblastoma multiforme

Published on November 1, 2005 at 6:50 AM · No Comments

De Onderzoekers op het Bos Universitaire Doopsgezinde Medische Centrum van het Kielzog hebben een tweede veelbelovend behandelingsdoel voor glioblastoma multiforme, één van de dodelijkste types van hersenentumors geïdentificeerd. De onderzoekresultaten worden gemeld in de kwestie van Oktober van Moleculair Kankeronderzoek.

„Wij hebben geconstateerd dat een bepaalde proteïne kan een belangrijke rol in de vooruitgang van deze tumors spelen, die een aantrekkelijke nieuwe behandelingsbenadering voorstellen,“ bovengenoemde Waldemar Debinski, M.D., Ph.D., directeur van het Expertisecentrum van de Tumor van Hersenen Bij het Bos Universitaire Doopsgezinde Medische Centrum van het Kielzog.

Dit was de eerste studie om de aanwezigheid te onderzoeken en de betekenis van een proteïne riep EphA2 in de cellen van hersenenkanker. Deze proteïne, die in celmembranen wordt gevonden, staat normale cellen toe om met hun milieu en elkaar te communiceren. In zijn normale actieve staat, schijnt de proteïne om de abnormale celgroei en afdeling te remmen.

Debinski en de collega's toonden aan dat de glioblastomacellen beduidend niveaus van eiwitEphA2 in vergelijking met normale cellen hebben verhoogd - maar het is in een inactieve vorm. Zij geloven dat deze inactieve vorm van hulp EphA2 in de overleving en uitgespreid van kankercellen.

Om hun hypothese te testen, behandelden zij natuurlijk glioblastomacellen met ephrinA1, a - het voorkomen molecule die aan EphA2 bindt en het activeert. Zij hadden reeds aangetoond dat ephrinA1 bij veel lagere niveaus in cellen en tumors met verhoogde niveaus van inactieve EphA2 aanwezig is.

„Die Wij merkten op dat de cellen met ephrinA1 worden behandeld hun groei vertraagden en minder waarschijnlijk zouden invasieve eigenschappen tentoonstellen,“ bovengenoemde Debinski.

De onderzoekers geloven dat het ontwikkelen van medicijn om niveaus van EphA2 en ephrinA1 te veranderen nieuwe belofte voor met succes het behandelen van glioblastoma multiforme aanbiedt, die de gemeenschappelijkste vorm van hersenentumor en minste geneesbaar van alle menselijke kanker is. De meerderheid van de 17.500 die hersenentumors elk jaar in de Verenigde Staten worden gediagnostiseerd is glioblastomas. De Patiënten hebben een middenoverlevingstijd van negen tot 12 maanden en een overlevingstarief van vijf jaar van 1 tot 5 percenten.

„EphA2 vertegenwoordigt een nieuw doel voor de ontwikkeling van moleculaire therapeutiek voor de weergave en de behandeling van patiënten met glioblastoma,“ bovengenoemde Debinski. De „Nieuwe therapie is duidelijk nodig omdat, ondanks de standaardbehandeling van chirurgisch het verwijderen van de tumor en het behandelen van de patiënt met chemotherapie en straling, de overleving slechts lichtjes in de loop van de afgelopen 30 jaar.“ is gestegen