Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

EphA2 kumakatawan sa isang promising na target na paggamot para sa glioblastoma multiforme

Published on November 1, 2005 at 6:50 AM · No Comments

Mananaliksik sa Wake Forest University Baptist Medical Center ay nakilala ang isang ikalawang paggamot promising target para sa glioblastoma multiforme, isa ng ang pinaka-nakamamatay na uri ng mga tumors sa utak. Ang mga resulta ng pananaliksik ay iniulat sa Oktubre isyu ng molekular Cancer Research.

"Aming natagpuan na ang isang partikular na protina ay maaaring maglaro ng isang pangunahing papel sa pagpapatuloy ng mga tumors, na nagmumungkahi ng isang kaakit-akit na bagong diskarte sa paggamot," sabi ni Waldemar Debinski, MD, Ph.D., direktor ng pamamaga ng utak ng Center ng ​​kahusayan sa Wake Forest University Baptist Medical Center .

Ito ay ang unang pag-aaral upang siyasatin ang presensya at kabuluhan ng isang protina na tinatawag ng EphA2 sa mga cell ng kanser ng utak. Ito protina, na kung saan ay natagpuan sa mga cell membranes, ay nagbibigay-daan sa normal na mga cell upang makipag-ugnayan sa kanilang kapaligiran at sa bawat isa. Sa kanyang normal na aktibong estado, ang protina ang tila pagbawalan abnormal cell paglago at dibisyon.

Debinski at mga kasamahan ay ipinapakita na ang glioblastoma cell makabuluhang nadagdagan ang mga antas ng protina EphA2 kumpara sa normal na mga cell - ngunit ito ay sa isang hindi aktibo form. Mga naniniwala Sila na ito ay hindi aktibo form ng EphA2 pantulong sa kaligtasan at pagkalat ng mga cell ng kanser.

Upang subukan ang kanilang mga teorya, itinuturing sila ng mga cell glioblastoma sa ephrinA1, isang natural na nagaganap Molekyul na binds sa EphA2 at aktibo ito. Na kanilang ipinapakita na ephrinA1 ay kasalukuyan sa magkano ang mas mababang antas sa mga cell at tumors na may nadagdagan na antas ng hindi aktibo EphA2.

"Kami ay sinusunod na mga cell na itinuturing na may ephrinA1 pinabagal down ang kanilang paglaki at ay mas malamang na eksibisyon ng mga nagsasalakay katangian," sabi Debinski.

Ang mga mananaliksik ay naniniwala na ang pagbuo ng gamot upang baguhin ang mga antas ng EphA2 at ephrinA1 ay nag-aalok ng bagong pangako para sa matagumpay na gamot glioblastoma multiforme, na kung saan ay ang pinaka-karaniwang paraan ng pamamaga ng utak at ang hindi bababa sa nalulunasan ng lahat ng tao cancers. Ang karamihan ng mga sa 17,500 mga tumors sa utak na masuri ang bawat taon sa Estados Unidos ay glioblastomas. Pasyente ay may isang panggitna oras ng kaligtasan ng siyam sa 12 na buwan at isang limang-taon na rate ng kaligtasan ng buhay ng 1 hanggang 5 porsiyento.

"EphA2 kumakatawan sa isang nobelang target para sa pagbuo ng mga molecular terapeutika para sa imaging at paggamot ng mga pasyente sa glioblastoma," sabi Debinski. "Bagong therapies ay malinaw na kinakailangan dahil, sa kabila ng standard na paggamot ng surgically alisin ang tumor at gamot ng pasyente ng chemotherapy at radiation, kaligtasan ng buhay ay nadagdagan lamang bahagyang sa ibabaw ng nakaraang 30 taon."