Forscher in Spur-WaldHochschulBaptistenGesundheitszentrum haben ein zweites viel versprechendes Behandlungsziel für glioblastoma multiforme, eins der tödlichsten Baumuster von Hirntumoren gekennzeichnet. Die Forschungsresultate werden im Oktober-Punkt der Molekularen Krebsforschung gemeldet.
„Wir haben, dass ein bestimmtes Protein möglicherweise eine wichtige Rolle in der Weiterentwicklung dieser Tumoren spielt und schlägt ein attraktives neues Behandlungskonzept vor,“ sagten Waldemar Debinski, M.D., Ph.D., Direktor des Hirntumor-Kompetenzzentrums in Spur-WaldHochschulBaptist-Gesundheitszentrum gefunden.
Dieses war die erste Studie, zum der Anwesenheit nachzuforschen und Stichhaltigkeit eines Proteins rief EphA2 in den Hirntumorzellen. Dieses Protein, das in den Zellmembranen gefunden wird, lässt normale Zellen ihre Umgebung und sein. In seinem normalen aktiven Zustand scheint das Protein, anormales Zellwachstum und -abteilung zu sperren.
Debinski und Kollegen zeigten, dass glioblastoma Zellen beträchtlich Niveaus des Proteins erhöht haben EphA2, das mit normalen Zellen verglichen wird - aber es ist in einer inaktiv Form. Sie glauben dass dieses inaktiv Formular von Beihilfen EphA2 im Überleben und in der Verbreitung von Krebszellen.
Um ihre Hypothese zu prüfen, behandelten sie glioblastoma Zellen mit ephrinA1, ein natürlich vorkommendes Molekül dem Bindungen zu EphA2 und es aktiviert. Sie hatten bereits gezeigt, dass ephrinA1 an vielem untergeordnete in den Zellen und in den Tumoren mit erhöhten Niveaus von inaktiv EphA2 anwesend ist.
„Wir beobachteten, dass die Zellen, die mit ephrinA1 behandelt wurden, ihr Wachstum verlangsamten und weniger wahrscheinlich waren, invasive Eigenschaften aufzuweisen,“ sagten Debinski.
Die Forscher glauben, dass die sich entwickelnde Medikation zu den Änderungsstufen von EphA2 und von ephrinA1 neuem Versprechen für glioblastoma multiforme erfolgreich behandeln anbietet, das das geläufigste Formular des Hirntumors und des wenigen heilbaren aller menschlichen Krebse ist. Die Mehrheit der 17.500 Hirntumoren jedes Jahr bestimmt in den Vereinigten Staaten sind glioblastomas. Patienten haben eine mittlere Überlebenszeit von neun bis 12 Monaten und von Fünfjahresüberlebenskinetik von 1 bis 5 Prozent.
„EphA2 stellt ein neues Ziel für die Entwicklung der molekularen Therapeutik für die Darstellung dar und Behandlung von Patienten mit glioblastoma,“ sagte Debinski. „Neue Therapien sind offenbar erforderlich, weil, trotz der Standardbehandlung den Tumor chirurgisch von löschen und von Behandlung des Patienten mit Chemotherapie und Strahlung, Überleben hat erhöht nur leicht in den letzten 30 Jahren.“