Исследователя на Центре Баптиста Университета Пущи Уэйк Медицинском определили вторую перспективнейшую цель обработки для multiforme glioblastoma, одного из самых смертельных типов опухолей мозга. Результаты исследования сообщены в вопросе в Октябрь Молекулярного Онкологического Исследования.
«Мы находили что определенный протеин может сыграть главную роль в прогрессировании этих туморов, предлагая привлекательный новый подход к обработки,» сказали Waldemar Debinski, M.D., Ph.D., директор Центра Опухоли Мозга Высокого профессионализма на Центре Баптиста Университета Пущи Уэйк Медицинском.
Это было первым изучением для того чтобы расследовать присутсвие и значительность протеина вызвала EphA2 в раковых клетках мозга. Этот протеин, который найден в мембранах клетки, позволяет нормальным клеткам связывать с их окружающей средой и одином другого. В своем нормальном активизированном состоянии, кажется, что блокирует протеин анормалные рост и разделение клетки.
Debinski и коллегаы продемонстрировали что клетки glioblastoma значительно увеличивали уровни протеина EphA2 сравненного к нормальным клеткам - но оно в бездействующей форме. Они верят что эта бездействующая форма помощи EphA2 в выживании и распространении раковых клеток.
Для того чтобы проверить их предположение, они обработали клетки с ephrinA1, молекулу glioblastoma a естественно - происходя которая связывает к EphA2 и активирует его. Они уже продемонстрировали что ephrinA1 присутствовал на гораздо низкее уровнях в клетках и туморах с увеличенными уровнями бездействующего EphA2.
«Мы наблюдали что клетки обработанные с ephrinA1 замедлили их рост и были более менее правоподобны для того чтобы показать инвазионные свойства,» сказали Debinski.
Исследователя верят что то превращаясь лекарство к уровням изменения EphA2 и ephrinA1 предлагает новому посылу для успешно обрабатывать multiforme glioblastoma, которое большинств общий вид опухоли мозга и наименьшего curable всех людских раков. Большинство 17.500 опухолей мозга диагностированное каждый год в Соединенные Штаты glioblastomas. Пациенты имеют медианное время выживания 9 до 12 месяцев и пятилетнего коэффициента выживаемости 1 до 5 процентов.
«EphA2 представляет романную цель для развития молекулярной терапевтики для воображения и обработка пациентов с glioblastoma,» сказал Debinski. «Новые терапии ясно необходимы потому что, несмотря на стандартную обработку хирургически извлекать тумор и обрабатывать пациента с химиотерапией и радиацией, выживание увеличивало только немножко над прошлыми 30 летами.»