EphA2 表示 glioblastoma multiforme 的有为的处理目标

研究员在维克森林大学浸礼会治疗中心识别 glioblastoma multiforme，其中一种的第二个有为的处理目标脑瘤的最致命的类型。 研究结果在分子癌症研究的 10月问题报告。

“我们发现特殊蛋白质在这些肿瘤级数可能扮演主角，建议一个有吸引力的新的处理途径”，说 Waldemar Debinski， M.D.， Ph.D。，脑瘤成就卓越中心的主任在维克森林大学浸礼会治疗中心。

这是调查存在的第一个研究，并且蛋白质的意义叫在脑癌细胞的 EphA2。 此蛋白质，在细胞膜被找到，允许正常细胞与他们的环境和联络。 在其正常活动状态，蛋白质似乎禁止异常细胞增长和部门。

Debinski 和同事显示出， glioblastoma 细胞显著增加了蛋白质 EphA2 的级别与正常细胞比较 -，但是它以一种非活动形式。 他们相信 EphA2 在癌细胞生存和传播的帮助的此非活动表单。

要检验他们的假设，他们对待 glioblastoma 细胞与 ephrinA1，对 EphA2 的困境和激活它的一个自然发生的分子。 他们已经显示出， ephrinA1 是存 在细胞和肿瘤的底层与非活动 EphA2 的增加的级别。

“我们观察细胞对待与 ephrinA1 减速了他们的增长并且是不太可能陈列入侵的属性”，说 Debinski。

研究员相信那对 EphA2 和 ephrinA1 的变更级的开发的治疗提供成功对待的 glioblastoma multiforme 新的承诺，是最公用的表单的脑瘤和最少可医治所有人力癌症。 在美国每年诊断的 17,500 脑瘤的大部分是 glioblastomas。 患者有九个到 12 个月和 1% 到 5% 的一个五年生存率的一个中间存活时间。

“EphA2 表示分子治疗学的发展的一个新颖的目标想象的，并且患者的处理有 glioblastoma 的”， Debinski 说。 “新的疗法明显地是需要的，因为，尽管外科去除这个肿瘤和治疗这名患者的标准处理与化疗和辐射，生存少许增加了在过去 30 年”。

Debinski 根据他的发现已经开发了 glioblastoma 的一种处理，肿瘤的细胞有感受器官的一种特殊类型白细胞介素的 13 (IL 13)，调控在这个机体的免疫系统的自然发生的蛋白质。 正常细胞没有这些同样感受器官。 Debinski 开发了与毒素结合 IL-13 的表单杀害癌细胞的一种药物。 通过瞄准对这些感受器官的疗法，这种药物查找并且杀害癌细胞。 这种药物的第一代在先进的临床试验被测试全世界。

两个 Debinki 的项目着重在肿瘤细胞的高水平被找到 “分子标记”，或分子的确定，但是接近缺少的在正常细胞。 这使他们有吸引力为作为瞄准药物发运的这样处理途径。

EphA2 可能也显露对待的癌症的其他类型才华。 它证明是存在几个其他肿瘤的高水平，例如胰腺、冒号和乳房。 并且其他研究员最近向显示 EphA2 是可能可能地防止肿瘤的重复的 glioblastoma 疫苗的潜在目标。

Debinski 的结果初步报告了在 NeuroOncology 会议的世界联邦和神经肿瘤学会议，两个的欧洲关联在爱丁堡，苏格兰，在 5月。 Jill Wykosky、 B.S. 和丹妮斯 Gibo， B.S.，从 Debinski 的实验室，进行此工作，并且 Constance Stanton， M.D.，从病理学的部门，合作了。

http://www.wfubmc.edu/