EphA2 表示 glioblastoma multiforme 的有為的處理目標

研究員在維克森林大學浸禮會治療中心識別 glioblastoma multiforme，其中一種的第二個有為的處理目標腦瘤的最致命的類型。 研究結果在分子癌症研究的 10月問題報告。

「我們發現特殊蛋白質在這些腫瘤級數可能扮演主角，建議一個有吸引力的新的處理途徑」，說 Waldemar Debinski， M.D.， Ph.D。，腦瘤成就卓越中心的主任在維克森林大學浸禮會治療中心。

這是調查存在的第一個研究，并且蛋白質的意義叫在腦癌細胞的 EphA2。 此蛋白質，在細胞膜被找到，允許正常細胞與他們的環境和聯絡。 在其正常活動狀態，蛋白質似乎禁止異常細胞增長和部門。

Debinski 和同事顯示出， glioblastoma 細胞顯著增加了蛋白質 EphA2 的級別與正常細胞比較 -，但是它以一種非活動形式。 他們相信 EphA2 在癌細胞生存和傳播的幫助的此非活動表單。

要檢驗他們的假設，他們對待 glioblastoma 細胞與 ephrinA1，對 EphA2 的困境和激活它的一個自然發生的分子。 他們已經顯示出， ephrinA1 是存 在細胞和腫瘤的底層與非活動 EphA2 的增加的級別。

「我們觀察細胞對待與 ephrinA1 減速了他們的增長并且是不太可能陳列入侵的屬性」，說 Debinski。

研究員相信那對 EphA2 和 ephrinA1 的變更級的開發的治療提供成功對待的 glioblastoma multiforme 新的承諾，是最公用的表單的腦瘤和最少可醫治所有人力癌症。 在美國每年診斷的 17,500 腦瘤的大部分是 glioblastomas。 患者有九個到 12 個月和 1% 到 5% 的一個五年生存率的一個中間存活時間。

「EphA2 表示分子治療學的發展的一個新穎的目標想像的，并且患者的處理有 glioblastoma 的」， Debinski 說。 「新的療法明顯地是需要的，因為，儘管外科去除這個腫瘤和治療這名患者的標準處理與化療和輻射，生存少許增加了在過去 30 年」。

Debinski 根據他的發現已經開發了 glioblastoma 的一種處理，腫瘤的細胞有感受器官的一種特殊類型白細胞介素的 13 (IL 13)，調控在這個機體的免疫系統的自然發生的蛋白質。 正常細胞沒有這些同樣感受器官。 Debinski 開發了與毒素結合 IL-13 的表單殺害癌細胞的一種藥物。 通過瞄準對這些感受器官的療法，這種藥物查找并且殺害癌細胞。 這種藥物的第一代在先進的臨床試驗被測試全世界。

兩個 Debinki 的項目著重在腫瘤細胞的高水平被找到 「分子標記」，或分子的確定，但是接近缺少的在正常細胞。 這使他們有吸引力為作為瞄準藥物發運的這樣處理途徑。

EphA2 可能也顯露對待的癌症的其他類型才華。 它證明是存在幾個其他腫瘤的高水平，例如胰腺、冒號和乳房。 并且其他研究員最近向顯示 EphA2 是可能可能地防止腫瘤的重複的 glioblastoma 疫苗的潛在目標。

Debinski 的結果初步報告了在 NeuroOncology 會議的世界聯邦和神經腫瘤學會議，兩個的歐洲關聯在愛丁堡，蘇格蘭，在 5月。 Jill Wykosky、 B.S. 和丹妮斯 Gibo， B.S.，從 Debinski 的實驗室，進行此工作，并且 Constance Stanton， M.D.，從病理學的部門，合作了。

http://www.wfubmc.edu/