Σκανδιναβικές ερευνητές επιβεβαίωσαν ότι τουλάχιστον δύο «γονίδια διαβήτη" προβλέψουμε τον κίνδυνο διαβήτη τύπου 2 (T2D) όταν συνδυάζεται με παράγοντες του τρόπου ζωής, στη μεγαλύτερη μελέτη του είδους της μέχρι σήμερα.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι οι εν λόγω γενετικοί παράγοντες κινδύνου θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για το σχεδιασμό των δοκιμών που, όταν αξιολογούνται με παράγοντες του τρόπου ζωής, όπως η παχυσαρκία, θα επιτρέψει στους γιατρούς να προβλέψει τον κίνδυνο ενός ατόμου της νόσου.
Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, 150 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν διαβήτη, το 90% των οποίων έχουν διαβήτη τύπου 2. T2D είναι μια πολυπαραγοντική ασθένεια στην οποία περιβαλλοντικοί παράγοντες, όπως η διατροφή και η παχυσαρκία, αλληλεπιδρούν με γενετικές παραλλαγές για να αναπληρώσετε προδιάθεση ενός ατόμου για τη νόσο. Η ασθένεια, που βρέθηκαν κυρίως σε ενήλικες, αλλά όλο και πιο συχνή σε παιδιά, χαρακτηρίζεται από μειωμένη έκκριση της ινσουλίνης και της δράσης της ινσουλίνης στους ιστούς, όπως των μυών και του ήπατος. Πολλοί ασθενείς με γενετική προδιάθεση να T2D έχουν επίσης μια τάση για αύξηση του σωματικού βάρους.
Πολλές γονιδιακές παραλλαγές έχουν συσχετιστεί με T2D, αλλά η γνώση του προγνωστική αξία τους έχει παρεμποδιστεί από το γεγονός ότι λίγοι έχουν αξιολογηθεί σε μακρύ, μεγάλης κλίμακας, προοπτικές μελέτες παρατήρησης - μέχρι τώρα. Σε ανοικτή πρόσβαση αυτού του μήνα περιοδικό PLoS Medicine , οι επιστήμονες από τη Σουηδία και τη Φινλανδία δοκιμαστεί αρκετά γνωστή υποψήφια γονίδια για T2D για την ικανότητά τους να προβλέψουν διαβήτη σε 2.293 άτομα χωρίς διαβήτη στην Botnia προοπτική μελέτη στη Δυτική Φινλανδία 1990 - 2002. Η ομάδα από το Πανεπιστήμιο του Lund , Malmo, Σουηδία διαπίστωσε ότι "οι παραλλαγές στο PPARG και CAPN10 γονίδια αύξησε τον μελλοντικό κίνδυνο για διαβήτη τύπου 2, ιδιαίτερα σε άτομα με άλλους παράγοντες κινδύνου."