少なくとも 2 つの 「糖尿病遺伝子」はタイプ 2 の diabete の危険を予測します

スカンジナビアの研究者は、種類の最も大きい調査の生活様式の要因と今までに結合されたとき (T2D)少なくとも 2 つの 「糖尿病遺伝子」がタイプ 2 の糖尿病の危険を予測することを確認しました。

科学者は、肥満のような生活様式の要因と査定されたとき臨床医が個人の病気の危険を予測することを可能にするテストを設計するのにそのような遺伝の危険率が使用されるかもしれませんことを信じます。

世界保健機構に従って、タイプ 2 の糖尿病がある誰が 150 百万人に糖尿病、 90% がのあります。 T2D は病気に個人の性質を構成するために環境のトリガーが、食事療法および肥満のような遺伝の等価異形暗号と、相互に作用している multifactorial 病気です。 主に大人で見つけられるが、子供で普及した病気は、筋肉およびレバーのようなティッシュの損なわれたインシュリンの分泌そしてインシュリンの処置によって特徴付けられます。 T2D への遺伝の性質の多くの患者にまた重量を得る傾向があります。

複数の遺伝子の等価異形暗号は T2D と関連付けられましたが、予言する値の知識は少数が長く査定された事実、大規模な、将来の観測の調査によって妨げられました--今まで。 今月の開架ジャーナル PLoS の薬では、スウェーデンからの科学者およびフィンランドは 1990 年から 2002 年まで西部のフィンランドの Botnia の前向き研究の糖尿病なしで 2293 人の糖尿病を予測する彼らの機能の T2D のために複数の知られていた候補者の遺伝子をテストしました。 ルンド大学、マルメ、スウェーデンからのチームは 「PPARG および CAPN10 遺伝子の等価異形暗号タイプ 2 の糖尿病のために未来の危険を高めたことが分りました他の危険率の個人で、特に」。が

これの利点の 1 つは通常より厳しい遺伝の等価異形暗号の患者の方に偏られるかもしれない糖尿病のクリニックから遺伝子の突然変異と T2D 間の連合を捜した前の物上の調査他の調査、患者のそれ集まりました言いました著者をあります。

従って」彼らにケース制御の調査 (CAPN10 遺伝子の PPARG そして SNP44 の特に P12A) の T2D と関連付けられるために前に示されているある遺伝子の多形が T2D のグループからの危険度が高い個人の T2D を予測できること会うように 「それは書きました励ましていました。

この調査の限定の 1 つはまだ低周波の対立遺伝子を説明するには十分に大きくなかったことでした--同じ遺伝子の異なった変化。 これらの調査結果はより大きい、前向き研究で、 22,000 人の個人が 20 年間以上続かれているマルメの糖尿病の防止のグループ調査のような複製される必要があります。

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