Скандинавские исследователя подтверждали что хотя бы 2 «гена мочеизнурения» предсказывают риск Типа - мочеизнурения 2 (T2D) совмещано с факторами образа жизни, в самом большом изучении своего вида к дате.
Научные Работники верят что такие факторы генетической опасности могли быть использованы для того чтобы конструировать испытания которые, определяно с факторами образа жизни, как тучность, позволят врачам-клиницистам предсказать риск индивидуала заболевания.
Согласно Всемирной Организации Здравоохранения, 150 миллионов людей имеет мочеизнурение, 90% из кому имеют Тип - мочеизнурение 2. T2D multifactorial заболевание в котором относящие к окружающей среде пуски, как диетпитание и тучность, взаимодействуют с генетическими вариантами для того чтобы составить predisposition индивидуала к заболеванию. Заболевание, главным образом найденное в взрослых но все больше и больше общее в детях, охарактеризовано поврежденными секретированием инсулина и действием инсулина в тканях как мышца и печенка. Много пациентов с генетическим predisposition к T2D также имеют тенденцию приобрести вес.
Несколько вариантов гена были связаны с T2D, но знание их предугадываемого значения было затруднено фактом который немногим определяли внутри длиной, широкомасштабными, предполагаемыми обсервационными изучениями--до теперь. В Медицине PLoS журнала открытого доступа этого месяца, научные работники от Швеци и Финляндия испытали несколько известных генов выбранного для T2D для их способности предсказать мочеизнурение в 2293 людях без мочеизнурения в изучении Botnia предполагаемом в Западном Финляндии от 1990 до 2002. Команда от Университета Лунда, Malmo, Швеци нашла что «варианты в генах PPARG и CAPN10 увеличили будущий риск для Типа - мочеизнурения 2, в частности в индивидуалах с другими факторами риска.»