至少二个 “糖尿病基因”预测第二类型 diabete 的风险

斯堪的纳维亚研究员确认至少二个 “糖尿病基因”预测第二类型糖尿病的风险 (T2D)，当与生活方式系数迄今结合，在其种类的最大的研究中。

科学家相信这样基因风险系数也许用于设计，当估计与生活方式系数，例如肥胖病，将允许临床工作者预测这个疾病的单个的风险的测试。

根据世界卫生组织， 150 百万人民有糖尿病， 90% 谁有第二类型糖尿病。 T2D 是环境触发器，例如饮食和肥胖病，配合以基因变形组成单个的素质到这个疾病的一个多因子的疾病。 这个疾病，主要找到在成人，但是逐渐普遍对于儿童，描绘为被削弱的胰岛素分泌物和胰岛素活动在组织例如肌肉和肝脏。 有基因素质的许多病人对 T2D 也有一个倾向增重。

几个基因变形与 T2D 相关，但是他们的预计值知识由少量长期估计了的情况，大规模，预期观察上的研究阻碍了--直到现在。 在本月的开路日记帐 PLoS 医学，从瑞典的科学家和芬兰为他们的能力的 T2D 在 Botnia 前瞻性调查中测试了几个已知的候选人基因能预测在 2293 个人的糖尿病，不用糖尿病在从 1990年的西芬兰到 2002年。 从隆德大学，马尔摩，瑞典的小组特别地在与其他风险系数的单个发现 “在 PPARG 和 CAPN10 基因的变形增加了将来的风险为第二类型糖尿病”。

其中一个此的好处在早先那些的研究，寻找在基因突变和 T2D 之间的关联，那在其他研究，患者中从糖尿病诊所通常被会集了，也许已经被偏心了往有更加严重的基因变形的病人，说作者。

因此 “它鼓励发现在以前显示的有些基因的多形性与 T2D 相关在情形控制研究 (在 PPARG 和 SNP44 的特殊 P12A 中在 CAPN10 基因) 可能预测在高危险的单个的 T2D 从与 T2D 的系列”，他们写道。

其中一个此研究的限制是它仍然不是足够大占低频率等位基因--同一个基因的不同的差异。 这些发现在更大，前瞻性调查中将需要被复制，例如马尔摩糖尿病预防群组研究， 22,000 个单个按照超过 20 年。

http://www.plosmedicine.org/