至少二個 「糖尿病基因」預測第二類型 diabete 的風險

斯堪的納維亞研究員確認至少二個 「糖尿病基因」預測第二類型糖尿病的風險 (T2D)，當與生活方式系數迄今結合，在其種類的最大的研究中。

科學家相信這樣基因風險系數也許用於設計，當估計與生活方式系數，例如肥胖病，將允許臨床工作者預測這個疾病的單個的風險的測試。

根據世界衛生組織， 150 百萬人民有糖尿病， 90% 誰有第二類型糖尿病。 T2D 是環境觸發器，例如飲食和肥胖病，配合以基因變形組成單個的素質到這個疾病的一個多因子的疾病。 這個疾病，主要找到在成人，但是逐漸普遍對於兒童，描繪為被削弱的胰島素分泌物和胰島素活動在組織例如肌肉和肝臟。 有基因素質的許多病人對 T2D 也有一個傾向增重。

幾個基因變形與 T2D 相關，但是他們的預計值知識由少量長期估計了的情況，大規模，預期觀察上的研究阻礙了--直到現在。 在本月的開路日記帳 PLoS 醫學，從瑞典的科學家和芬蘭為他們的能力的 T2D 在 Botnia 前瞻性調查中測試了幾個已知的候選人基因能預測在 2293 個人的糖尿病，不用糖尿病在從 1990年的西芬蘭到 2002年。 從隆德大學，馬爾摩，瑞典的小組特別地在與其他風險系數的單個發現 「在 PPARG 和 CAPN10 基因的變形增加了將來的風險為第二類型糖尿病」。

其中一個此的好處在早先那些的研究，尋找在基因突變和 T2D 之間的關聯，那在其他研究，患者中從糖尿病診所通常被會集了，也許已经被偏心了往有更加嚴重的基因變形的病人，說作者。

因此 「它鼓勵發現在以前顯示的有些基因的多形性與 T2D 相關在情形控制研究 (在 PPARG 和 SNP44 的特殊 P12A 中在 CAPN10 基因) 可能預測在高危險的單個的 T2D 從與 T2D 的系列」，他們寫道。

其中一個此研究的限制是它仍然不是足够大佔低頻率等位基因--同一個基因的不同的差異。 這些發現在更大，前瞻性調查中將需要被複製，例如馬爾摩糖尿病預防群組研究， 22,000 個單個按照超過 20 年。

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