Volgens een nieuwe studie twee het „scherm en behandelt“ de cervicale ontwikkelde programma's van de kankerpreventie want de zeer riskante vrouwen in laag-middelmontages in een lager overwicht van precancerous cervicale letsels en cervicale kanker, volgens een studie in 2 November kwestie van JAMA resulteerden: Het Dagboek van American Medical Association.
Elk jaar 471.000 worden de gevallen van cervicale kanker gediagnostiseerd en 233.000 vrouwen sterven wereldwijd aan het.
Het grootste deel van deze gevallen komt in armere landen met de ontoereikende middelen van de kankerbehandeling voor, waar de vrouwen op een hoger risico om cervicale kanker te ontwikkelen zijn.
Weldra in de meeste ontwikkelde landen, Cytologie (cel) - de gebaseerde onderzoeksprogramma's hebben aanzienlijk het risico verminderd.
Dergelijke onderzoeksprogramma's zijn moeilijk om op slechtere gebieden geweest uit te voeren, maar onlangs, is een nieuwe benadering voorgesteld die de complexe die gezondheidsinfrastructuur vermijdt door traditionele benaderingen wordt vereist.
Lynette Denny, M.D., Ph.D., van de Universiteit van Cape Town, Zuid-Afrika, en collega's voerde een studie uit om de veiligheid en de doeltreffendheid van twee scherm-en-traktatiebenaderingen voor cervicale kankerpreventie te bepalen.
Deze benadering combineert het testen voor menselijke papillomavirus (HPV) door testende van DNA, visuele inspectie met een zwakke azijnzuuroplossing, VIA, en dan het behandelen van de letsels door cryotherapy, een behandeling te gebruiken die het toepassen van lachgas op letsels van alle in aanmerking komende vrouwen met positieve testresultaten impliceert.
Cryotherapy is een vrij methode van de laag-technologiebehandeling en de benadering heeft het voordeel voor laag-middelmontages omdat het geen gespecialiseerde apparatuur voor onderzoek die van de vagina en de cervix vereist, twee van de grootste barrières overbruggen aan cervicale kankerpreventie.
Tot op heden nochtans, is de doeltreffendheid van deze scherm-en-traktatiebenaderingen niet gevestigd, en er is slechts beperkt veiligheidsgegeven geweest.
In klinische proef 6.555 waren de niet-zwangere vrouwen, op de leeftijd van 35 tot 65 jaar inbegrepen, en werd het geleid tussen Juni 2000 en December 2002 bij de gezondheidsklinieken van mobiele vrouwen in Khayelitsha, Zuid-Afrika.
Alle patiënten waren onderzocht gebruikend het menselijke testen (HPV) van papillomavirusDNA en visuele inspectie met VIA.
De Vrouwen werden later willekeurig verdeeld aan 1 van 3 groepen: cryotherapy als zij een positief de testresultaat van DNA HPV had; cryotherapy als zij een positief VIA testresultaat had; of de evaluatie werd vertraagd.
De onderzoekers vonden dat met de vertraagde evaluatiegroep vergeleken, werd de scherm-en-traktatiebenadering die het testen van DNA gebruiken HPV geassocieerd met een 77 percenten lager overwicht van kanker dan in de vertraagde evaluatiegroep bij 6 maanden, terwijl de scherm-en-traktatiebenadering die gebruiken VIA met een 37 percenten lager overwicht werd geassocieerd.
Toen het gegeven van 2.708 van de vrouwen werd onderzocht bleef het overwicht van kanker tegen 12 maanden in beide scherm-en-traktatiegroepen lager dan in de vertraagde evaluatiegroep. In de groep van DNA HPV, hadden 1.42 percenten kanker tegen 12 die maanden met 2.91 percenten in VIA groep en 5.41 percenten in de vertraagde evaluatiegroep worden vergeleken.
De onderzoekers zeggen dit betekent dat 1 geval van kanker voor elke 25 die vrouwen voorkomen werd in de groep van DNA worden ingeschreven HPV en 1 geval werd voor elke 40 die vrouwen voorkomen in VIA groep worden ingeschreven.