Secondo un nuovo studio due “schermi e tratti„ i programmi cervicali di prevenzione del cancro sviluppati per le donne ad alto rischio nelle impostazioni della basso risorsa ha provocato una prevalenza più bassa delle lesioni cervicali precancerose e del cancro cervicale, secondo uno studio nell'emissione del 2 novembre del JAMA: Il Giornale di American Medical Association.
Le casse di Ogni anno 471.000 di cancro cervicale sono diagnosticate e 233.000 donne muoiono da universalmente.
La massa di questi casi si presenta in pæsi più poveri con le risorse insufficienti di trattamento del cancro, in cui le donne sono ad un elevato rischio di sviluppare il cancro cervicale.
Attualmente nella maggior parte dei paesi sviluppati, i programmi di 'screening'basati di Citologia (cella) hanno diminuito considerevolmente il rischio.
Tali programmi di 'screening'sono stati difficili da applicare nelle aree più difficili, ma recentemente, un nuovo approccio è stato proposto che evita l'infrastruttura sanitaria complessa richiesta tramite gli approcci tradizionali.
Lynette Denny, M.D., Ph.D., dell'Università di Cape Town, il Sudafrica e colleghi ha intrapreso gli studi per determinare la sicurezza e l'efficacia di due approcci dell'schermo-e-ossequio per prevenzione del cancro cervicale.
Questo approccio combina la prova per il papillomavirus umano (HPV) dalla prova del DNA, ispezione visiva con una soluzione debole dell'acido acetico, VIA e poi trattando le lesioni usando cryotherapy, un trattamento che comprende applicare il protossido d'azoto alle lesioni di tutte le donne ammissibili con i risultati dei test positivi.
Cryotherapy è relativamente un metodo di trattamento della basso tecnologia e l'approccio presenta il vantaggio per le impostazioni della basso risorsa perché non richiede la strumentazione specializzata per esame della vagina e della cervice, superante due di più grandi barriere alla prevenzione del cancro cervicale.
Fin qui tuttavia, l'efficacia di questi approcci dell'schermo-e-ossequio non è stata stabilita e ci sono stati soltanto dati limitati della sicurezza.
Nelle donne non gravide di test clinico 6.555, invecchiate 35 - 65 anni erano inclusi ed è stata condotta fra Giugno 2000 e Dicembre 2002 alle cliniche di salubrità delle donne mobili in Khayelitsha, Sudafrica.
Tutti I pazienti sono stati schermati facendo uso della prova umana (HPV) del DNA del papillomavirus e dell'ispezione visiva con VIA.
Le Donne successivamente sono state ripartite con scelta casuale a 1 di 3 gruppi: cryotherapy se avesse un risultato dei test positivo del DNA di HPV; cryotherapy se avesse un positivo VIA il risultato dei test; o la valutazione è stata ritardata.
I ricercatori hanno trovato quello rispetto al gruppo in ritardo di valutazione, l'approccio dell'schermo-e-ossequio facendo uso della prova del DNA di HPV sono stati associati con una prevalenza di 77 per cento più in basso di cancro che nel gruppo in ritardo di valutazione a 6 mesi, mentre l'approccio dell'schermo-e-ossequio che usando VIA è stato associato con una prevalenza di 37 per cento più in basso.
Quando i dati da 2.708 delle donne sono stati esaminati la prevalenza di cancro secondo 12 mesi in entrambi i gruppi dell'schermo-e-ossequio continuati per essere più bassi di nel gruppo in ritardo di valutazione. Nel gruppo del DNA di HPV, 1,42 per cento hanno avuti il cancro entro 12 mesi rispetto a 2,91 per cento in VIA il gruppo e a 5,41 per cento nel gruppo in ritardo di valutazione.