Drug kumpanya AstraZeneca ay iminungkahi na ito ay dapat na ang isang sapilitan na kinakailangan para sa mga pharmaceutical na kumpanya upang isumite ang lahat ng direct- to-consumer advertising sa ang US Pagkain at Drug Administration para sa pagsusuri bago ang paggamit nito.
Tila ang mga Anglo-Suweko na kumpanya ay ginawa ang rekomendasyon sa sulat na isinumite sa hayag na paglilitis ang FDA sa consumer-direct pagsulong ng regulated medikal na mga produkto.
Ang FDA ay kasalukuyang isinasaalang-alang revising ang mga patakaran tungkol sa kung magkano ang mga panganib impormasyon resetang gamot patalastas ay dapat magsama ng at kung ang lahat ng consumer-direct na mga advertisement ay dapat na masuri bago gumala sila.
Ayon sa AstraZeneca ang kumpanya ay nagpatibay ng mga alituntunin ng isang grupo ng industriya sa direct-to-consumer advertisement, at ang mga prinsipyo ay makikita sa kanyang mga ad sa TV para sa kolesterol tableta Crestor at ng o ukol sa sikmura acid paggamot Nexium na kung saan ay inilunsad mas maaga taon na ito.
AstraZeneca ay ang paksa ng mga lawsuits na file sa pamamagitan ng mga grupo ng mamimili at ang AFL-CIO, na magsabi ng kumpanya misled mga pasyente sa paglipat sa mas mahal na Nexium bilang patent sa nito halos katulad, mas lumang Prilosec tableta ay malapit nang lumipas.
Ang US Attorney nakaraang taon hiniling na mga dokumento ng kumpanya na may kaugnayan sa formulary katayuan ng Prilosec at Nexium.
Crestor ay na-promote bilang isang multibillion-dollar na nagbebenta para sa AstraZeneca, ngunit paulit-ulit na mga katanungan tungkol sa kaligtasan profile nagresulta sa disappointing benta.