Bahnbrechende Ergebnisse von den Forschern bei Harvard-Medizinischer Fakultät und bei Massachusetts Institute of Technology (MIT), USA, freigegeben bei der 13. Europäischen Krebs-Konferenz (ECCO) haben zum ersten Mal gezeigt, dass gerichtete Medikamentenverabreichung unter Verwendung der Nanoparticle-apatamerparonyme möglich ist.
Nukleinsäure Ligands (gekennzeichnet als aptamers) sind kurze DNS- oder RNS-Fragmente, die binden können, um Antigene mit hoher Besonderheit und Affinität anzuvisieren; analog monoklonalen Antikörpern. Auf dem Gebiet der Krebsnanotechnologie, haben aptamers das Potenzial, als das Anvisieren von Molekülen aufzutreten - Verweisen der Lieferung von nanoparticles auf Tumorantigene, Geschenk auf der Oberfläche von Krebszellen. Im Allgemeinen sind therapeutische nanoparticles (~50 - nm ~250) besonders konstruierte Trägerwaffen, die eine Droge innerhalb sie einkapseln können und die Droge in einer vorbestimmten und geregelten Art freigeben, die von einer plötzlichen Freigabe zu einem verzögert abfallenden über eine Zeitdauer von einigen Jahren schwanken kann. Unter Verwendung Prostatakrebses als vorbildliche Krankheit, gerichtete Medikamentenverabreichungsfahrzeuge des Machbarkeitsnachweises wurden nanoscale (1 nm = 0,000000001 Meter) entwickelt, die Prostatakrebszellen mit hoher Besonderheit und Leistungsfähigkeit anvisieren können. Einmal gesprungen zu den Prostatakrebszellen, wurden der Nanoparticle/aptamer bioconjugates es möglich machend internalisiert, damit ihre cytotoxische Kostenbelastung direkt innerhalb der Krebszellen freigegeben erhält. Die Kombination der gerichteten Lieferung und die esteuerte Freisetzung von Drogen an der Site von Krebs ergeben wahrscheinlich „intelligente Therapeutik“, die effektiver sind, dennoch sicherer als, was heute erhältlich ist.
Als der erste Schritt synthetisierten Forscher nanoparticles für die esteuerte Drogenfreigabe, die von einer biocompatible und biologisch abbaubaren WINKEL- DES LEISTUNGSHEBELSpolymeranlage gemacht wurde und kapselten eine Leuchtstoff beschriftete vorbildliche Droge innerhalb sie, um Nanoparticleausziehenden wetterschacht in Zielzellen sichtbar zu machen ein. Die vorliegend nanoparticles waren für Anhang zu den aptamers bestimmt, damit die Bindefähigkeiten von aptamers für das Anvisieren konserviert werden konnten. Zusätzliche Auslegungskriterien bestanden aus der Entwicklung von nanoparticles, die eine lange verteilende Halbwertszeit (Bedeutung, dass sie nicht betriebsbereit durch das Immunsystem des Gehäuses behoben werden) und nanoparticles zeigten, die eine starke bevorzugte Schwergängigkeit zu gerichteten Krebszellen ausstellten.