ハーバード衛生学校およびマサチューセッツ工科大学 (MIT) の研究者からの開発中の結果は、ずっと第 13 ヨーロッパの蟹座の会議で表われる米国 (ECCO)目標とされた薬剤配達が nanoparticleapatamer の共役を使用して可能であることをはじめて示しています。
核酸の配位子は (aptamers と言われる) 高い特定性および親和性の抗原を目標とするために結合できる短い DNA または RNA のフラグメントです; monoclonal 抗体に類似した。 癌のナノテクノロジーのフィールドでは、 aptamers に指示分子 - 腫瘍抗原へ nanoparticles の配達指示すること -- を目標とすることとして機能する潜在性が癌細胞の表面の現在をあります。 大まかに言えば、治療上の nanoparticles (~50 - ~250 ナノメーター) はそれらの内の薬剤をカプセル化でき、数年一定期間に渡って突然リリースから遅いリリースに変わることができる前もって決定され、調整された方法の薬剤を解放する特に設計されていた配達手段です。 モデル病気として前立腺癌を使用して、高い特定性および効率の前立腺癌のセルを目標とすることができる nanoscale によって目標とされた薬剤配達手段概念実証は (1 ナノメーター = 0.000000001 メートル) 開発されました。 細胞毒素のペイロードが癌細胞の中で解放されて直接得ることを前立腺癌のセルに一度区切られて、可能にする nanoparticle/aptamer の bioconjugates は内面化されました。 目標とされた配達の組合せおよび今日使用できる何がより有効である、けれども安全より起因します癌のサイトの薬剤の制御されたリリースは 「スマートな therapeutics」で多分。
第一歩として、研究者は biocompatible および生物分解性 PLA ポリマーシステムからなされた制御された薬剤リリースのための nanoparticles を総合し、標的細胞に nanoparticle の通風管を視覚化するためにそれらの内の蛍光に分類されたモデル薬剤を、カプセル化しました。 疑わしい nanoparticles は aptamers への接続機構のために目標とすることのための aptamers の結合特性が維持できるのは設計されていたからです。 追加設計基準は目標とされた癌細胞に強い優先結合を表わした nanoparticles および長い循環の半減期を (意味ことを) 示した nanoparticles の開発からボディの免疫組織によって容易に取り除かれないこと成っていました。