Новаторские результаты от исследователей на Медицинском Институте Гарварда и Массачусетсском институте (MIT), США, показанном на 13th Европейской Карциноме Конференция (ECCO) показало для the first time того пристрелнная поставка снадобья возможны используя конъюгаты nanoparticle-apatamer.
Лиганды Нуклеиновой кислоты (названные aptamers) короткие части ДНА или РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которые могут связать для того чтобы пристрелть антигены с высокими характерностью и сродством; аналогично к моноклональным антителам. В поле нанотехнологии рака, aptamers имеют потенциал подействовать как пристреливать молекулы - сразу поставка nanoparticles к тумор-антигенам, настоящий момент на поверхности раковых клеток. Вообще термины, терапевтические nanoparticles (~50 до нанометр ~250) специально конструированные корабли поставки которые могут поместить снадобье в пределах их и выпускают снадобье в предопределенном и отрегулированном образе который может поменять от неожиданного отпуска к медленному отпуску в течение несколько лет. Используя рак простаты как модельное заболевание, было начато доказательство кораблей поставки снадобья принципиальной схемы пристрелнных nanoscale (1 нанометр = 0,000000001 метра), которые могут пристрелть раковые клетки простаты с высокими характерностью и эффективностью. Раз прыгнуто к раковым клеткам простаты, были внедрены nanoparticle/bioconjugates aptamer делая его возможным для их цитотоксической полезной нагрузки получить выпущенными сразу внутри раковых клеток. Сочетание из пристрелло поставку и контролируемый отпуск снадобиь на месте рака вероятно приведет к в «умной терапевтике» которые более эффективны, но безопасно чем что доступно сегодня.
Как инициативный шаг шаг, исследователя синтезировали nanoparticles для контролируемого отпуска снадобья сделанного от biocompatible и biodegradable системы полимера PLA и поместили дневно обозначенное модельное снадобье внутри они, для того чтобы визуализировать понимание nanoparticle в клетки цели. Nanoparticles в вопросе были конструированы для приложения к aptamers так как binding свойства aptamers для пристреливать смогли быть сохранены. Дополнительные основные параметры конструкции состояли из развития nanoparticles которые продемонстрировали длиннее обеспечивая циркуляцию полувыведение (смысль что они охотно не освобожены иммунной системой тела) и nanoparticles которое показали сильную преференциальную вязку к пристрелнным раковым клеткам.