从研究员的破土结果在哈佛医学院和麻省理工学院 (MIT)，美国，被透露在第 13 个欧洲巨蟹星座会议 (ECCO)第一次向显示被瞄准的药物发运使用纳米颗粒apatamer 共轭是可能的。
核酸配合基 (指 aptamers) 是可能束缚瞄准与高特异性和亲合力的抗原的短的脱氧核糖核酸或核糖核酸片段; 类似于单克抗体。 在领域的癌症纳米技术， aptamers 有潜在作为瞄准分子 - 处理 nanoparticles 发运对肿瘤抗原，在癌细胞表面的存在。 概括地说，治疗 nanoparticles (~50 - ~250 毫微米) 是可能浓缩在他们内的一种药物并且发行药物以一个预先确定的和调控的方式可能从突然的版本变化到缓释在几年中的特殊地被设计的运载工具。 使用前列腺癌作为一个模型疾病，概念证明 nanoscale 被瞄准的药物运载工具被开发了 (1 毫微米 = 0.000000001 米)，可能瞄准与高特异性和效率的前列腺癌细胞。 一次一定对前列腺癌细胞，向内了使成为可能的纳米颗粒/aptamer bioconjugates 为了他们细胞毒素的有效负荷能获得发行直接地在癌细胞里面。 被瞄准的发运的组合和是更加有效的药物的受控版本在癌症站点的可能导致 “聪明的治疗学”，安全比什么今天是可用的。
作为初始步骤，研究员综合了由一个生物适合和生物可分解的 PLA 聚合物系统做的受控药物版本的 nanoparticles 并且浓缩在他们内的一种萤光被标记的模型药物，为了形象化纳米颗粒增加到靶细胞。 正在考虑中的 nanoparticles 为 aptamers 的附件设计，以便 aptamers 黏合性瞄准的能保留。 另外的设计准则包括了展示长的流通的半衰期 nanoparticles 的发展 (含义机体的免疫系统没有容易地清除他们) 和 nanoparticles 陈列严格的优先捆绑对被瞄准的癌细胞。