從研究員的破土結果在哈佛醫學院和麻省理工學院 (MIT)，美國，被透露在第 13 個歐洲巨蟹星座會議 (ECCO)第一次向顯示被瞄準的藥物發運使用納米顆粒apatamer 共軛是可能的。
核酸配合基 (指 aptamers) 是可能束縛瞄準與高特異性和親合力的抗原的短的脫氧核糖核酸或核糖核酸片段; 類似於單克抗體。 在領域的癌症納米技術， aptamers 有潛在作為瞄準分子 - 處理 nanoparticles 發運對腫瘤抗原，在癌細胞表面的存在。 概括地說，治療 nanoparticles (~50 - ~250 毫微米) 是可能濃縮在他們內的一種藥物并且發行藥物以一個預先確定的和調控的方式可能從突然的版本變化到緩釋在幾年中的特殊地被設計的運載工具。 使用前列腺癌作為一個模型疾病，概念證明 nanoscale 被瞄準的藥物運載工具被開發了 (1 毫微米 = 0.000000001 米)，可能瞄準與高特異性和效率的前列腺癌細胞。 一次一定對前列腺癌細胞，向內了使成為可能的納米顆粒/aptamer bioconjugates 為了他們細胞毒素的有效負荷能獲得發行直接地在癌細胞裡面。 被瞄準的發運的組合和是更加有效的藥物的受控版本在癌症站點的可能導致 「聰明的治療學」，安全比什麼今天是可用的。
作為初始步驟，研究員綜合了由一個生物適合和生物可分解的 PLA 聚合物系統做的受控藥物版本的 nanoparticles 并且濃縮在他們內的一種螢光被標記的模型藥物，為了形象化納米顆粒增加到靶細胞。 正在考慮中的 nanoparticles 為 aptamers 的附件設計，以便 aptamers 黏合性瞄準的能保留。 另外的設計準則包括了展示長的流通的半衰期 nanoparticles 的發展 (含義機體的免疫系統沒有容易地清除他們) 和 nanoparticles 陳列嚴格的優先捆綁對被瞄準的癌細胞。