הערמונית, השד וחולי סרטן אחרים עשויים להיות מוצעים חדשה, תרופות ממוקדות stauncher מערכת המסירה כדי לטפל במחלות שלהם בעשור הקרוב.
באמצעות מיקרוסקופ כוח אטומי וסימולציות מחשב, חוקרים מן המעבדה הלאומית לורנס ליברמור לבין UC Davis Cancer Center חשפו שיטה חדשה ואמינה לאפיין את האינטראקציה מחייב של מולקולות multivalent תוכנן עבור משלוח תרופות ממוקדות לטיפול בסרטן.
צוות ליברמור השתמשו במיקרוסקופ כוח אטומי (AFM) כדי למדוד את הכוחות מחייב בין יחיד שרשרת שברי מספר נוגדנים ואת Mucin1 פפטיד. Mucin1 הוא נפוץ למצוא מגוון רחב של תאים אפיתל בכמויות גדולות בגוף האדם, ואחת צורות מסוימות שלו הוא סמן מאפיין של סרטן הערמונית, סרטן השד, המעי הגס קיבה, ריאות וסרטן הלבלב. הכבילה בין Mucin1 ואנטי גופים להכיר את הסמן הוא קריטי משלוח תרופות ממוקדות עבור חולי סרטן.
"מצאנו דרך טובה מאוד של לכימות זיקה התרופה מחייב, הקובע את יעילות התרופה", אמר אלכסנדר נוי, חוקר Chemical Biology LLNL של ו הגרעין למדעי החטיבה (CBDN), שיחד עם CBDN הבתר סטודנט טוד Sulchek היא להוביל מחברם של העיתון שמופיע ב PNAS של האקדמיה הלאומית למדעים במהדורה המקוונת השבוע של 31 אוקטובר, נובמבר 4. "לא זו בלבד סיוע טכניקה הרופאים במתן תרופות ממוקדות לטיפול בסרטן, אבל זה גם עשוי להועיל המאמצים של המעבדה להערכת נוגדנים מולקולות מחייב תכנון טוב יותר biosensors כי משחק כזה תפקיד קריטי לביטחון הלאומי".
נוי אמר טכניקה יכול להיות מיושם על סוגים אחרים של סרטן, כולל המעי הגס הקיבה, הריאות והלבלב.