Prostata, pierś i inni pacjent z nowotworem, możemy oferujący nowego, stauncher celującego leka system dostaw taktować ich choroby w następnej dekadzie.
Używać atomową siły mikroskopię i komputerowe symulacje, badacze od Lawrance Livermore narodowego laboratorium i UC Davis nowotworu centrum odsłaniali nową i rzetelną technikę charakteryzować wiążącą interakcję wielowartościowe molekuły projektować dla celującej lek dostawy w leczeniu raka.
Livermore drużyna używał atomową siły mikroskopię (AFM) mierzyć wiążące siły między kilka łańcuchu niwecznika czerepy i Mucin1 peptide. Mucin1 powszechnie znajduje w wielkich ilościach w różnorodność nabłonkowych komórkach w ciele ludzkim, i jeden swój odmianowe formy jest osobliwie markierem dla prostaty, piersi, dwukropka, płuca, żołądkowych i trzustkowych nowotworów. Oprawiać między Mucin1 i bodies rozpoznaje markiera jest krytyczny celująca lek dostawa dla pacjent z nowotworem.
Zakładamy bardzo dobrego sposób określać ilościowo leka" badacz w LLNL Chemicznej biologii i Jądrowym nauka podziale który wiodącym autorem wraz z CBDN postdoctoral uczniem Todd papier jest Sulchek który pojawiać się w postępowaniach narodowej akademii nauk online wydanie dla tygodnia Oct., "wiążąca koligacja" powiedział Aleksandra Noy ", która ustala lek wydajność," (CBDN) 31-Nov. 4. "Nie tylko ten techniki pomocy lekarki w dostarczać celujących leki w leczeniu raka, ale ono także korzystać laboratorium wysiłki ocenia niweczniki i projektuje lepszy wiążące molekuły dla biosensors które bawić się taki krytycznego rola w bezpieczeństwo narodowe." może
Noy powiedział technika mógł stosować inni typ nowotwór wliczając dwukropka, płuco, żołądkowy i trzustkowy.