Простата, грудь и другие онкологические больные могут быть предложены новое, более верное пристрелнное средство доставки снадобья для того чтобы обработать их заболевания в следующей декаде.
Используя атомные имитации микроскопии и компьютера усилия, исследователя от Лаборатории Лоренса Ливермора Национальной и Центр Карциномы UC Davis раскрыли новый и надежный метод для того чтобы характеризовать binding взаимодействие мультивалентных молекул конструированных для пристрелнной поставки снадобья в лечении рака.
Команда Ливермора использовала атомную микроскопию усилия (AFM) для того чтобы измерить силы связи между несколько части антитела одиночн-цепи и пептид Mucin1. Mucin1 обыкновенно найдено в больших количествах в разнообразие покровных клетках в человеческом теле, и одна из своих специфических форм характерная отметка для раков простаты, груди, двоеточия, легкего, гастрических и поджелудочных. Связывать между Mucin1 и антителами узнавая отметку критический к пристрелнной поставке снадобья для онкологических больных.
«Мы нашли очень хороший путь квантифицировать снадобье binding сродство, которое определяет эффективность снадобья,» сказало Aleksandr Noy, исследователя в Биологии LLNL Химической и Ядерном Разделении Наук (CBDN), которого вместе с студентом Тод CBDN postdoctoral Sulchek ведущий автор бумаги которая появляется в Продолжения варианта Государственной Академии Наук он-лайн на неделя 31-ое октября-4-ого ноября. «Не только делает докторов этой помощи метода в поставлять пристрелнные снадобья в лечении рака, но оно также может помочь усилиям Лаборатории оценивая антитела и конструируя более лучшие binding молекулы для биосенсоров которые играют такую критическую роль в национальной безопасности.»