Longkankerdrug voor het behandelen van alvleesklier- kanker wordt goedgekeurd die

De Geneesmiddelen van Genentech hebben en OSI aangekondigd dat de regelgevers van de V.S. hun longkankerdrug Tarceva voor de behandeling van alvleesklier- kanker hebben goedgekeurd.

De V.S. Food and Drug Administration hebben het zijn goedkeuring voor Tarceva gegeven dat in combinatie met gemcitabinechemotherapie voor de behandeling van geavanceerde alvleesklier- kanker in patiënten moet worden gebruikt die geen vorige chemotherapie hebben ontvangen.

Tarceva, of erlotinib, door Genentech en OSI Geneesmiddelen wordt geproduceerd, werd oorspronkelijk ontworpen om longkanker te behandelen, maar volgens een recent-stadium klinische proef, heeft het een significant overlevingsvoordeel wanneer toegevoegd aan chemotherapie als eerste behandeling voor alvleesklier- kanker die aangetoond.

De Zwitserse drugmaker Roche die een meerderheidsstaak in de rechten van Genentech en internationale marketing op Tarceva houdt is, blijkbaar van toepassing geweest op Europese regelgevers ter de extra alvleesklier- kankergoedkeuring.

In de studie vond men dat 24 percent van patiënten die Tarceva plus gemcitabine ontvangen na één jaar in leven was, in vergelijking met 19 percent van patiënten die gemcitabine plus placebo ontvangen.

Dr. Malcolm Moore, een oncoloog en een onderzoeker van Prinses Margaret Hospital in Toronto, zeggen de verbeteringen van therapie in geavanceerde alvleesklier- kanker zeer moeilijk zijn geweest voorbij te komen en Erlotinib een opmerkelijke stap voorwaarts voor patiënten en gezondheidszorgleveranciers in een ziekte met een zeer slechte prognose vertegenwoordigt.

Volgens het Alvleesklier- Netwerk van de Actie van Kanker, een geduldige bepleitengroep, heeft alvleesklier- kanker het hoogste éénjarige sterftecijfer van om het even welke kanker.

De gemiddelde die levensverwachting voor een patiënt met alvleesklier- kanker wordt gediagnostiseerd die heeft uitgespreid is drie tot zes maanden.