Baga kanser gamot na naaprubahan para sa gamot sa pancreatic cancer

Genentech at OSI parmasyutiko ay inihayag na ang US regulators naaprubahan ang kanilang mga baga kanser na gamot Tarceva para sa paggamot ng pancreatic cancer.

Ang US Pagkain at Drug Administration ay may ibinigay na ito ay pag-apruba para sa Tarceva na gagamitin sa kumbinasyon sa gemcitabine chemotherapy para sa paggamot ng mga advanced na pancreatic kanser sa mga pasyente na hindi natanggap sa nakaraang chemotherapy.

Tarceva, o erlotinib, na ginawa sa pamamagitan ng Genentech at OSI parmasyutiko, ay orihinal na dinisenyo upang paggamot baga kanser, ngunit ayon sa isang huli-stage clinical trial, ay ipinapakita ng isang makabuluhang pakinabang ng kaligtasan kapag idinagdag sa chemotherapy bilang isang unang paggamot para sa kanser sa pancreatic.

Swiss tagagawa ng gamot Roche na hawak ng isang karamihan taya sa Genentech at internasyonal na marketing karapatan sa Tarceva, ay tila inilapat sa European regulators para sa karagdagang-apruba ng pancreatic cancer.

Sa pag-aaral na ito ay natagpuan na 24 porsyento ng mga pasyente na natatanggap Tarceva plus gemcitabine ay buhay pagkatapos ng isang taon, kumpara sa 19 porsiyento ng mga pasyente na natatanggap ang gemcitabine plus placebo.

Dr Malcolm Moore, ang isang oncologist at researcher mula sa Princess Margaret Hospital sa Toronto, sabi ni ang mga pagpapabuti sa therapy sa advanced na pancreatic kanser ay lubhang mahirap na dumating sa pamamagitan ng at Erlotinib ay kumakatawan sa isang memorable hakbang pasulong para sa mga pasyente at pangangalaga ng kalusugan provider sa isang sakit sa isang napaka- mahinang pagbabala.

Ayon sa Pancreatic Cancer Network Action , isang pasyente pagtataguyod ng group, pancreatic kanser ay ang pinakamataas na isang-taon na rate ng pagkakamatay ng anumang kanser.

Ang average na buhay ng pag-asa para sa isang pasyente na masuri may pancreatic kanser na kumalat ay tatlo sa anim na buwan.