Genentech und OSI-Pharmazeutische Produkte haben angekündigt, dass US-Regler ihr Lungenkrebsmedikament Tarceva für die Behandlung des Bauchspeicheldrüsenkrebses genehmigt haben.
Die US Food and Drug Administration haben sie sind die Zustimmung gegeben, die damit Tarceva im Verbindung mit gemcitabine Chemotherapie für die Behandlung des hoch entwickelten Bauchspeicheldrüsenkrebses bei Patienten verwendet werden kann ist, die nicht vorhergehende Chemotherapie empfangen haben.
Tarceva oder das erlotinib, produziert durch Genentech und OSI-Pharmazeutische Produkte, wurden ursprünglich konstruiert, um Lungenkrebs zu behandeln, aber entsprechend einer Spätphaseklinischen studie, hat sie einen beträchtlichen Überlebensnutzen gezeigt, wenn sie Chemotherapie als Anfangsbehandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs hinzugefügt wird.
Schweizer Arzneimittelhersteller Roche, der eine Mehrheitsbeteiligung in Genentech und internationale Vermarktungsrechte zu Tarceva anhält, hat anscheinend auf Europäische Regler für die zusätzliche Bauchspeicheldrüsenkrebszustimmung zugetroffen.
In der Studie wurde es gefunden, dass 24 Prozent Patienten, die Tarceva plus gemcitabine empfangen, nach einem Jahr lebendig waren, verglichen mit 19 Prozent Patienten, die gemcitabine plus Placebo empfangen.
Dr. Malcolm Moore, ein Onkologe und Forscher von Krankenhaus Prinzessin-Margaret in Toronto, sagt, dass Verbesserungen in der Therapie in hoch entwickeltem Bauchspeicheldrüsenkrebs sehr schwierig, vorbei zu kommen gewesen sind und Erlotinib einen bemerkenswerten Schritt nach vorn für Patienten und Gesundheitsvorsorger in einer Krankheit mit einer sehr schlechten Prognose darstellt.
Entsprechend dem Bauchspeicheldrüsenkrebs-Vorgangs-Netz hat eine geduldige Interessensgruppe, Bauchspeicheldrüsenkrebs die höchste einjährige Mortalitätsrate jedes möglichen Krebses.
Die durchschnittliche Lebenserwartung für einen Patienten, der mit Bauchspeicheldrüsenkrebs bestimmt wird, der ausgebreitet hat, ist drei bis sechs Monate.