Published on November 3, 2005 at 7:59 AM
Genentech ed i Prodotti Farmaceutici di OSI hanno annunciato che i regolatori degli Stati Uniti hanno approvato la loro droga Tarceva del cancro polmonare per il trattamento di cancro del pancreas.
Gli Stati Uniti Food and Drug Administration lo hanno dato sono approvazione affinchè Tarceva siano utilizzati congiuntamente alla chemioterapia di gemcitabina per il trattamento di cancro del pancreas avanzato in pazienti che non hanno ricevuto la chemioterapia precedente.
Tarceva, o il erlotinib, prodotto da Genentech e dai Prodotti Farmaceutici di OSI, originalmente è stato destinato per trattare il cancro polmonare, ma secondo un test clinico della tardi-fase, ha dimostrato un vantaggio significativo di sopravvivenza una volta aggiunto alla chemioterapia come trattamento iniziale per cancro del pancreas.
Il produttore di droga Svizzero Roche che tiene un palo di maggioranza in Genentech e le destre di commercializzazione a livello internazionale a Tarceva, si è applicato apparentemente ai regolatori Europei per l'approvazione supplementare del cancro del pancreas.
Nello studio è stato trovato che 24 per cento dei pazienti che ricevono Tarceva più la gemcitabina erano vivi dopo un anno, confrontato a 19 per cento dei pazienti che ricevono la gemcitabina più placebo.
Il Dott. Malcolm Moore, un oncologo e ricercatore dall'Ospedale di Principessa Margaret a Toronto, dice che i miglioramenti nella terapia nel cancro del pancreas avanzato sono stati molto difficili da ottenere e Erlotinib rappresenta un passo avanti notevole per i pazienti ed i fornitori di cure mediche in una malattia con una prognosi molto difficile.
Secondo la Rete di Atto del Cancro del Pancreas, un gruppo di pressione paziente, cancro del pancreas ha il più alto tasso di mortalità di un anno di tutto il cancro.
La speranza di vita media per un paziente diagnosticato con cancro del pancreas che si è sparso è di tre - sei mesi.
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