Published on November 3, 2005 at 7:59 AM
米国食品医薬品局（FDA）はタルセバの前の化学療法を受けていない患者では進行性膵臓癌の治療のためゲムシタビン化学療法と組み合わせて使用することの承認を与えている。
ジェネンテックとOSIファーマシューティカルズによって生成タルセバ、またはエルロチニブは、、もともと肺がんを治療するために設計されましたが、膵臓癌の初期治療として化学療法に追加したときに、後期臨床試験によると、それはかなりの延命効果を実証してきました。
スイスの製薬会社ロシュジェネンテックとタルセバへの国際的な販売権の株式の過半数を保持している、明らかに追加の膵臓癌の承認について、欧州の規制当局に申請している。
研究ではタルセバゲムシタビンを受けた患者の24％はゲムシタビン+プラセボを受けた患者の19％に比べて、一年後に生きていたことが判明した。
博士マルコムムーア、より専門医と研究者プリンセスマーガレット病院トロントでは、進行膵臓癌の治療で改善が手に入れるのが非常に困難であったとエルロチニブは、非常にある疾患の患者と医療提供のための前進著名なステップを表すだ予後不良。
によると、 膵臓がんアクションネットワーク 、患者の権利擁護グループ、膵臓癌はあらゆる癌の最高の一年間の死亡率を持っています。
転移した膵臓癌と診断された患者の平均寿命は3〜6カ月です。
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