Droga do câncer pulmonar aprovada tratando o cancro do pâncreas

Genentech e os Fármacos da OSI anunciaram que os reguladores dos E.U. aprovaram sua droga Tarceva do câncer pulmonar para o tratamento do cancro do pâncreas.

Os E.U. Food and Drug Administration deram-no são aprovação para que Tarceva seja usado em combinação com a quimioterapia do gemcitabine para o tratamento de cancro do pâncreas avançado nos pacientes que não receberam a quimioterapia precedente.

Tarceva, ou o erlotinib, produzido por Genentech e por Fármacos da OSI, foram projectados originalmente tratar o câncer pulmonar, mas de acordo com um ensaio clínico da tarde-fase, demonstrou um benefício significativo da sobrevivência quando adicionado à quimioterapia como um tratamento inicial para o cancro do pâncreas.

A farmacêutica Suíça Roche que guardara uma estaca de maioria em Genentech e direitos do mercado internacional a Tarceva, aplicou-se aparentemente aos reguladores Europeus para a aprovação adicional do cancro do pâncreas.

No estudo encontrou-se que 24 por cento dos pacientes que recebem Tarceva mais o gemcitabine estavam vivos após um ano, comparado a 19 por cento dos pacientes que recebem o gemcitabine mais o placebo.

O Dr. Malcolm Moore, um oncologista e pesquisador do Hospital de Princesa Margaret em Toronto, diz que as melhorias na terapia em cancro do pâncreas avançado foram muito difíceis de vir perto e Erlotinib representa uma etapa notável para a frente para pacientes e fornecedores de serviços de saúde em uma doença com um prognóstico muito deficiente.

De acordo com a Rede da Acção do Cancro do Pâncreas, um grupo de pressão paciente, cancro do pâncreas está com a taxa de mortalidade de um ano a mais alta de todo o cancro.

A esperança de vida média para um paciente diagnosticado com cancro do pâncreas que espalhou é três a seis meses.