Снадобье Рака легких одобренное для обрабатывать поджелудочный рак

Genentech и Фармацевтическая продукция OSI объявили что регуляторы США одобрили их снадобье рака легких Tarceva для обработки поджелудочного рака.

Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США дало его утверждение для Tarceva, котор нужно использовать в комбинации с химиотерапией gemcitabine для обработки предварительного поджелудочного рака в пациентах которые не получали предыдущую химиотерапию.

Tarceva, или erlotinib, произведенное Genentech и Фармацевтической продукцией OSI, первоначально были конструированы для того чтобы обработать рак легких, но согласно клиническому испытанию поздно-этапа, оно продемонстрировало значительно преимущество выживания добавляно к химиотерапии как начальная обработка для поджелудочного рака.

Швейцарский производитель наркотиков Roche который держит коль большинства в Genentech и права международного маркетинга к Tarceva, имеет по-видимому прикладное к Европейским регуляторам для дополнительного утверждения поджелудочного рака.

В изучении было найдено что 24 процента пациентов получая Tarceva плюс gemcitabine были живы после одного года, сравненного до 19 процентов пациентов получая gemcitabine плюс плацебо.

Др. Malcolm Moore, онколог и исследователь от Больницы Princess Маргарета в Торонто, говорит что улучшения в терапии в предварительном поджелудочном раке очень трудны для того чтобы прийти мимо и Erlotinib представляет знатное шаг вперед для пациентов и провайдеров медицинских услуг в заболевании с очень плохим прогнозом.

Согласно Сети Действия Поджелудочной Карциномы, терпеливейшая группа давления, поджелудочный рак имеет самый высокий одногодичный уровень смертности любого рака.

Средняя продолжительность жизни для пациента диагностированного с поджелудочным раком который распространял 3 до 6 месяца.